Één van de basisprincipes van gerichte nanoparticle druglevering zet veelvoudige het richten molecules op een nanoparticleoppervlakte zal verbeteren de capaciteit van nanoparticles aan hun gerichte cel te plakken en hun drugcargos te leveren aan de aangewezen zieke cel.
Nu, toont het werk van één van de Vennootschappen van het Platform van de Nanotechnologie van Kanker van het Nationale Instituut van Kanker aan dat een klitband-als proces inderdaad hetspecifieke richten van nanoparticles aan tumorcellen verbetert.
De Klitband is zijn ongelooflijke het plakken macht aan de macht van grote aantallen zwakke interactie verschuldigd - elke haak op één stuk van de vormen van de Klitband een zwakke aansluting aan elke lijn op zijn passend stuk van Klitband, maar wanneer elk van dozijn haken aan elk van dozijn lijnen bindt, is de som een ruwe aansluting. Terwijl elke haak-en-lijnaansluting kan breken, blijven de resterende aanslutingen, toestaand het eigenzinnige paar om vóór de twee afzonderlijke stukken van Klitband opnieuw aan te sluiten.
Schrijvend in de de dagboekChemie en Biologie, toonde een team dat door James Baker, Jr., M.D., belangrijkste onderzoeker van de Universiteit van de in Michigan-Gebaseerde DNA-Verbonden Systemen van Dendrimer Nanoparticle voor het programma van de Diagnose en van de Behandeling van Kanker wordt geleid, aan dat een gelijkaardig proces voorkomt wanneer nanoparticles met veelvoud dat molecules richt aan een tumorcel bind. In hun experimenten, gebruikten de onderzoekers een nanoparticle die als een dendrimer wordt bekend die veelvoudige folic zure molecules op zijn oppervlakte bevatte. Folic zuur, dat aan een proteïne binden, worden of receptor, die op hoge niveaus op de oppervlakten van vele types van tumorcellen wordt de gevonden, overwogen één van het beloven tumor-richtend molecules die vandaag worden ontwikkeld.
De onderzoekers trachten te testen wat van twee hypothesenbeste de observatie verklaart dat gericht nanoparticles veel efficiënter zijn bij het leveren van drugmolecules of weergaveagenten aan tumorcellen dan wanneer de richtende agent rechtstreeks wordt verbonden aan een individuele drugmolecule. Één hypothese stelt dat het mechanisme van de Klitband van de superieure leveringseigenschappen van gericht nanoparticles de oorzaak is, terwijl de tweede cellen van hypothesekredieten met het kunnen sneller opnemen nanoparticles dan individuele drugmolecules.