目標とされた nanoparticle の薬剤配達の基本的な主義の 1 つは nanoparticle の表面に標的細胞にスタックし、適切な病気にかかったセルに薬剤の貨物を渡す多重目標とする分子を改善します nanoparticles の機能を置いています。
ここで、国立癌研究所の蟹座のナノテクノロジーのプラットホームのパートナーシップの 1 つからの作業はヴェルクロそっくりのプロセスが腫瘍のセルに全く nanoparticles のセル特定に目標とすることを改善することを示します。
ヴェルクロは多数の弱い相互作用の力 - ヴェルクロ形式の一つのあらゆる 1 個のホックにダース個のループのそれぞれへのダース個のホックの縛りのそれぞれが、合計険しい接続のとき信じられないいスタック力をヴェルクロの一致の部分のあらゆる 1 のループへの弱い接続、負いますが。 どの 1 つのホックおよびループ接続でも壊れることができる間、残りの接続はヴェルクロの 2 部分が分かれる前に残りま、再接続するようにわがままなペアがします。
分子を目標とする倍数の nanoparticles が腫瘍のセルに結合すると同じようなプロセスが発生することをジャーナル化学および生物学、ジェイムズ・ベイカー著、 Jr. 導かれる、チーム M.D. の示されている蟹座の診断および処置プログラムのためのミシガン州ベースの DNA リンクされた Dendrimer の Nanoparticle システムの大学の主任調査官に書きます。 彼らの実験では、研究者は表面の多重葉酸の分子を含んでいた dendrimer として知られていた nanoparticle を使用しました。 蛋白質に結合する、または受容器は 1 つ今日成長するより有望な腫瘍目標とする分子の考慮されます多くのタイプの腫瘍のセルの表面のハイレベルで見つけられる葉酸。
研究者はテストするために着手します 2 つの仮説のベストの目標とするエージェントが個々の薬剤の分子に直接接続するとき nanoparticles をである腫瘍のセルに薬剤の分子かイメージ投射エージェントを渡すことではるかに効率的より目標とした観察を説明する。 1 つの仮説はできるにの第 2 仮説の信用のセルは個々の薬剤の分子より急速に nanoparticles をとるがヴェルクロメカニズムが目標とされた nanoparticles の優秀な配達特性に責任があることを保持します。