En av de grunnleggende prinsippene i målrettet nanopartikkel levering av legemidler er å sette flere målretting molekyler på en nanopartikkel overflaten vil forbedre evnen av nanopartikler til å holde seg til sin målrettede celle og levere narkotika cargos til riktig syke celle.
Nå arbeider fra en av National Cancer Institute er Cancer Nanoteknologi Platform Partnerships viser at en borrelås-lignende prosess blir bedre faktisk celle-spesifikk målretting av nanopartikler til kreftceller.
Velcro skylder sin utrolige stikker strøm til et stort antall svake interaksjoner - helst en krok på en bit av Velcro danner en svak tilknytning til en sløyfe på sin matchende stykke borrelås, men når hver av et dusin kroker binder seg til hver av et dusin sløyfer, er summen en robust forbindelse. Mens enhver krok-og-bue tilkobling kan bryte, de gjenværende forbindelsene igjen, slik at villfarne paret å koble før to stykker av borrelås separate.
Skrive i tidsskriftet kjemi og biologi, et team ledet av James Baker, Jr, MD , rektor etterforsker ved University of Michigan-baserte DNA-knyttes dendrimer nanopartikler Systems for kreftdiagnostikk og behandling program, viste at en lignende prosess skjer når nanopartikler med flere målretting molekyler binder seg til en svulst celle. I sine eksperimenter, brukte forskerne en nanopartikkel kjent som en dendrimer som inneholdt flere folsyre molekyler på overflaten. Folsyre, som binder seg til et protein, eller reseptor, funnet ved høye nivåer på overflaten av mange typer kreftceller, regnes som en av de mer lovende tumor-targeting molekyler som utvikles i dag.
Forskerne satt ut for å teste hvilke av to hypoteser best forklarer den observasjon at målrettet nanopartikler er langt mer effektive i å levere stoffet molekyler eller bildebehandling agenter til kreftceller enn når målretting agent er festet direkte til en enkeltperson narkotika molekyl. En av hypotesene er at Velcro mekanismen er ansvarlig for den overlegne levering egenskapene til målrettede nanopartikler, mens den andre hypotesen studiepoeng celler med å være i stand til raskere å ta opp nanopartikler enn individuell narkotika molekyler.