Жизненные циклы много вирусов включают этап собственн-агрегата в котором мощный молекулярный мотор должен упаковать геном ДНА в раковину вируса таблетированную (capsid). Как он управляет этот затейливый подвиг подлеубежал дискуссия, но мы знаем что пропуски ДНА в раковину capsid через канал сформированный структурой вызвали разъем. Научные Работники спекулировали что вращение комплекса разъема могло подать ДНА в capsid по мере того как оно поворачивает.
В новом исследовании опубликованное он-лайн эта неделя в Биологии PLoS журнала открытого доступа, исследователях Thorsten Hugel, настоящем моменте Jens Michaelis, Craig Hetherington, и Карлоса Bustamante их детальное исследование в как Бацилла - бактериофаг f29 subtilis напихивает своего ДНА в capsid после репликации.
Используя их новаторскую систему, Hugel и коллегаы могли наблюдать capsids по мере того как они пакуют их ДНА сразу для того чтобы проверить предположение вращения разъема. Они нашли что оно больше чем вероятно не механизм которым ДНА упаковано. Исследователя совместили поляризацию флуоресцирования одиночн-молекулы с «магнитными щипчиками» для того чтобы склеить конец capsid наиболее далеко от отверстия к скольжению используя антитела, и после этого они придавали заостренную форму ДНА будучи упаковыванными в противоположном направлении путем прикреплять магнитный шарик к своему свободному концу и прикладывать магнитное поле. Важно, они также обозначили комплекс разъема с молекулами люминесцентной краски поэтому они смогли наблюдать своим движением используя спектроскопию поляризации флуоресцирования одиночн-молекулы.
Исследователя после этого посмотрели движение разъема во время ДНА упаковывая в 6 мутантах f29. После прикреплять дневные молекулы к комплексу разъема, они установили мутанты для работы упаковывая ДНА в камере подачи. По Мере Того Как разъемы действовали, исследователя посветили однотипово поляризовыванному свету на их и записали картину флуоресцирования произведенную в 2 каналах под прямым углом до одно другое.