Unter Verwendung der DNA-Chips, zum von Tumoren vor Behandlung, fanden Forscher in Harvard ein Profil zu erstellen und Universitäten von Yale Markierungen, die die Brustkrebsformationsglieder kennzeichneten, die gegen Herceptin beständig sind, die Erstbehandlung für HER2-positive Brustkrebs. Sie sagen, dass dieser Fortschritt weiter helfen, könnte Therapie für die 25 bis 30 Prozent Brustkrebspatienten mit dieser Klasse des Tumors weiter zu entwickeln.
Im Punkt Am 15. Februar der Klinischen Krebsforschung, fanden die Forscher, dass HER2-positive Tumoren, die nicht auf Herceptin reagierten, bestimmte basale Markierungen, Wachstumsfaktoren und Wachstumsfaktorempfänger ausdrückten. Eins von diesen, Insulinwachstum Faktorempfänger 1 (IGF-1R), bezog sich auf eine Herceptin-Ansprechgeschwindigkeit, die Hälfte der von Tumoren war, die nicht IGF-1R ausdrückten.
Sie entdeckten auch, dass beständige Tumoren über-ausdrücklich das Protein des Wachstumsfaktors HER2 fortsetzen -- wichtiges finden angenommen, viele Wissenschaftler gedacht hatten, dass Verlust von HER2 wahrscheinlich für Herceptin-Widerstand verantwortlich war.
„Herceptin hat die Sorgfalt des HER2-positive Brustkrebses für viele Patienten, aber leider, nicht für einiges revolutioniert. Diese Arbeit zeigt, das die, hilft das Graben tiefer in die molekularen Formationsglieder dieser Tumoren uns, zu verstehen, warum einige Tumoren möglicherweise sind beständig und auf Methoden, dieses zu beheben zeigen,“ sagte der den führenden Autor Studie, das Lyndsay Harris, das M.D., den außerordentlichen Professor und den Direktor des Brustkrebs-Krankheits-Geräts in Universität von Yales-Gesundheitszentrum.
Wenn zusätzliche Studien diese Ergebnisse validieren, ist möglicherweise es möglich, jene Patienten, die gegen Herceptin beständig sind und sie mit zusätzlichen Drogen, um behandeln Herceptin-Empfindlichkeit zurückzustellen, entsprechend Harris auszuwählen. „Unser Ziel ist, zu sehen, was der Tumor uns mitteilt, bevor jede mögliche Behandlung beginnt und Schneiderdementsprechend Therapie,“ sie sagte.
Um Herceptin-Empfindlichkeit zu bestimmen, nahmen Forscher eine kleine Tumorbiopsie von 48 Patienten mit eben bestimmtem und funktionellem Brustkrebs der Stufe II/III. Sie prüften das Biopsiegewebe unter Verwendung aussondern und Multigen Microarrays und suchten nach RNS, die aktiviert worden ist, um Proteine zu produzieren.
Sie behandelten dann die Frauen mit einer Kombination von Herceptin und die Chemotherapiedroge Navelbine-Wochenzeitung für 12 Wochen. Obgleich dieses nicht die erste Studie ist, zum von Herceptin-Gebrauch vor Chirurgie zu prüfen, ist es das erste, zum des Gebrauches Navelbine, eine Droge zu prüfen, die für Lungenkrebsbehandlung, im Verbindung mit Herceptin genehmigt wird, um HER2-positive Tumoren zu behandeln. „Wir wurden motiviert, um Navelbine zu verwenden, weil wir fanden, dass es wenige Nebenwirkungen hat, wenn es verwendet wird, um metastatischen Brustkrebs zu behandeln,“ sagten Harris, das viel der Forschungsstudie in Harvard leitete, bevor es auf Yale sich bewegte.
Nach Behandlung wurden die Tumoren chirurgisch gelöscht und DNA-Chips wurden wieder verwendet, um RNS-Übertragung zu prüfen -- das Lassen diese Forscher das erste solch eine Technik auf Herceptin verwenden behandelte Tumoren. „Diese Art des Ein Profil erstellens ist erfolgt worden, um Antwort zu den Chemotherapiedrogen zu betrachten, aber nicht an Herceptin-Widerstand,“ sagte Harris.