Neugeborene mit Atmungsbedrängnis sollten für Kartagener-Syndrom ausgewertet werden, eine seltene Erbkrankheit, die die Merkmale hat, die zystischer Fibrose ähnlich sind, sagt Thomas Ferkol, M.D., von der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät in St. Louis.
Er berichtet, dass das ungefähr 80 Prozent Patienten mit Kartagener-Syndrom finden, (PCD) eine Geschichte der neugeborenen Atmungsbedrängnisses haben Sie.
„Die Diagnose von PCD benötigt einen hohen Index des Misstrauens, aber PCD muss in jedem möglichem neugeborenen Ausdruck, wer Atmungsbedrängnis oder hartnäckiges hypoxemia (entwickelt niedrigen Sauerstoff im Blut), besonders die betrachtet werden, die innere Organe oder betroffenen Geschwister aufgehoben haben,“ sagt Ferkol, Direktor der Abteilung der Pädiatrischen Allergie und der LungenMedizin an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät und am Krankenhaus St.- LouisKinder.
Überprüfung von erschienenen Berichten, von Ferkol und von Margaret Leigh, M.D., Professor von Kinderheilkunde an der Universität des North Carolina in Chapel Hill (UNC), gefunden, dass neugeborene Atmungsbedrängnis ein geläufiges klinisches Anzeichen von PCD war, eine chronische Atemwegkrankheit, die ungefähr 1 in 15.000 Kindern beeinflußt. Ihre Ergebnisse erschienen im Dezember-Punkt von Seminaren im Perinatology.
Alias verursacht immotile Wimpernsyndrom, ciliary Aplasia oder Kartagener-Syndrom, PCD das hartnäckiges Schnaufen und Husten in den Kindern und bezieht sich auf rückläufige oder hartnäckige Kurve und Ohrenentzündungen. Hälfte von Patienten mit PCD haben die inneren Organe aufgehoben, genannt Situs inversus, und Männer sind normalerweise unfruchtbar.
Bei PCD-Patienten haben die Wimpern, kleine Haare, die Schleim, Bakterien und Partikeln aus den Atemwegen, einschließlich die Lungen heraus, Mittelohr und paranasal Kurven verschieben, anormal oder keinen Antrag. Infolgedessen werden die Atemwege versperrt und infiziert, das einen destruktiven entzündlichen Prozess in jenen Organen anreizt. Wimpern sind auch im Aufnahmeseitigen Reproduktionssystem, im Zentralnervensystem und im Darm anwesend.
„Die heikle Sache über diese Krankheit ist, dass viele der klinischen Anzeichen anderen geläufigeren Bedingungen sehr ähnlich sind, wie Asthma, Allergie oder zystischer Fibrose,“ Ferkol sagt. „Ärzte können häufig PCD, im Teil betrachten, weil nicht wir haben keine große Diagnoseprüfung für die Krankheit.“
Ferkol zeigt an, dass einige klinische Merkmale von PCD die widerspiegeln, die in der mehr-geläufigen zystischen Fibrose, einschließlich chronische Kurven- und Lungenerkrankung sowie Mannesunfruchtbarkeit gefunden werden. Jedoch sind chronische Ohrkrankheit und neugeborene Atmungsbedrängnis in der zystischen Fibrose verhältnismäßig selten und sollten die Pflegekraft auffordern, PCD zu betrachten.