Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

FDA wil duidelijke waarschuwingen op drugs ADHD

Published on February 22, 2007 at 1:20 PM · No Comments

Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten heeft tot drugmakers opdracht gegeven om patiënten aan de mogelijke cardiovasculaire en psychiatrische risico's te alarmeren in bijlage die aan drugs worden gebruikt om de hyperactiviteitwanorde van het aandachtstekort te behandelen (ADHD).

FDA zegt de geduldig-vriendschappelijke gidsen moeten met de medicijnen worden ontwikkeld en worden uitgedeeld die duidelijk de risico's verklaren.

De drugs dragen reeds waarschuwingen op hun etiketten maar FDA zegt de extra stappen nodig zijn om patiënten over de potentiële risico's te alarmeren.

Nochtans zegt Dr. Tom Laughren, het hoofd van de afdeling van FDA van psychiatrieproducten, ADHD een belangrijke kwaal is die van behandeling van deze klasse van medicijnen profiteert en zij worden over het algemeen als beschouwd om vrij veilig.

Vele de opbrengsADHD drugs van drugbedrijven en meesten hebben met FDA beloofd werken om de geduldige informatie te produceren.

De Lijders met ADHD vinden het moeilijk om aandacht te besteden en de voorwaarde kan hyperactiviteit en impulsiviteit veroorzaken.

De Mensen met ADHD kunnen laag zelfrespect te vaak hebben en moeilijkheid in school ervaren en probleem met betrekking tot familie en edelen hebben.

Het risico van hart en psychiatrisch probleem in patiënten die medicijnen ADHD nemen is niet nieuwe; in 2006 werden de zorgen opgeheven over de risico's verbonden aan de drugs na rapporten van plotselinge dood, hartaanval en slag in patiënten met onderliggende hartproblemen.

Een Ander overzicht van FDA vond dat ongeveer één in 1.000 patiënten ervaren op drug betrekking hebbende psychiatrische kwesties, zoals het horen van stemmen, het worden verdacht om geen reden, of het worden manic.

FDA lokte vorig jaar ruwe kritiek uit toen, zonder inleiding het fabrikanten vroeg om de waarschuwing op hun etiketten te omvatten.

Sommige critici hebben het agentschap voor te lang het duren om het publiek over de risico's op de hoogte te brengen uitgedaagd, terwijl anderen hebben gezegd de waarschuwingen sommige patiënten konden ertoe brengen die van de drugs zouden kunnen profiteren, ophouden nemend hen.