De onderzoekers van Kanker op het Universitaire Medische Centrum van Georgetown hebben een maatregel naar het begrip van getroffen hoe en waarom een wijd gebruikte chemotherapiedrug in patiënten met borstkanker werkt.
In laboratoriumstudies, isoleerden de onderzoekers een proteïne, caveolin-1 aantonen, die dat in de cellen van borstkanker deze proteïne celdood in antwoord op het gebruik van Taxol, één van twee die drugs kan verbeteren van de taxanechemotherapie worden gebruikt om geavanceerde borst en ovariale kanker te behandelen. Maar om te werken, vonden zij dat de eiwitbehoeften „worden ingeschakeld,“ of phosphorylated. De resultaten werden gemeld in de huidige (23 Februari) kwestie van het Dagboek van Biologische Chemie.
Hun het vinden stelt voor het uiteindelijk mogelijk kan zijn om de individuele patiënten van borstkanker voor de status van dergelijke moleculaire tellers te testen zoals caveolin-1 in hun tumors om de doeltreffendheid-aan-giftigheid verhouding voor Taxol te bepalen, de eerste auteur van de studie zei, post-doctorale medeAyesha Shajahan, Ph.D., van het Uitvoerige Centrum van Kanker Lombardi in Georgetown.
„Omdat de borsttumors niet al zelfde zijn, is het belangrijk om de moleculaire make-up van kanker te kennen om de efficiency te verhogen, en de giftigheid, van chemotherapiedrugs te verminderen, en dit werk neemt ons sommige stappen voorwaarts in dit doel,“ zij zei. „Het biedt ook inzicht in aan waarom sommige cellen van borstkanker tegen therapeutische drugs bestand kunnen worden.“
Bovendien, identificeert de studie caveolin-1 als nieuw moleculair doel voor het verhogen van de doeltreffendheid van taxanes, volgens de van de hoofd studie onderzoeker, Robert Clarke, Ph.D., D.Sc., een Professor van Oncologie en Fysiologie & Biofysica. „Dit is belangrijk omdat taxanes actieve drugs in borstkanker zijn, zodat nu wij het weten is caveolin-1 een nieuw mechanisme om te verklaren hoe deze drugs de cellen doden van borstkanker, kunnen wij uit dat feit potentieel voordeel halen om deze agenten te verbeteren.“
Taxanes zijn Taxol (ook als paclitaxel wordt bekend) en Taxotere die (docetaxel). Taxol werd oorspronkelijk afgeleid uit de Vreedzame taxus, en Taxotere is een halfsynthetische versie van Taxol met lichte chemische veranderingen. Deze drugs stabiliseren cel „microtubules,“ de weg-als eiwitstructuren die chemische signalen naar alle delen van de cel verzenden, en die flexibel moeten zijn als een cel moet verdelen. Taxanes sluit deze structuren in plaats, toestaand hen niet om te veranderen wanneer de cel begint te verdelen - wat voor de tumorgroei noodzakelijk is. Het Onderzoek heeft ook erop gewezen dat de drugs geprogrammeerde celdood (apoptosis) in kankercellen door een „apoptosis buiten werking te stellen tegenhoudend eiwit“ geroepen BCL2 veroorzaken, waarbij het wordt tegengehouden van het remmen van celdood.