Cancerforskare på den Georgetown UniversitetarMedicinskt center har tagit en kliva in mot överenskommelse hur och därför en brett använd kemoterapidrog fungerar i tålmodig med bröstcancer.
I laboratoriumstudier isolerade forskarna ett protein, en caveolin-1, en visning, som i bröstcancerceller detta protein kan förhöja celldöd som svar på bruket av Taxol, en av bröst för van vid fest för två taxanekemoterapidroger det avancerade och en ovarian cancer. Men för att att fungera, grundar de proteinet behöver ”att kopplas på,” eller phosphorylated. Resultaten anmäldes i strömmen (Februari 23) utfärdar av Föra Journal över av Biologisk Kemi.
Deras finna föreslår det kan slutligen vara möjligheten som testar individbröstcancertålmodig för statusen av sådan molekylära markörer som caveolin-1 i deras tumors som bestämmer dettoxicitet förhållandet för Taxol, sade att studien varar upphovsman till först, den postdoctoral kamraten Ayesha Shajahan, Ph.D., av Lombardi som Omfattande Cancer Centrerar på Georgetown.
”Därför Att brösttumors inte är alla samma, är det viktigt att veta cancer den molekylära makeupför att förhöjningen effektiviteten, och lägre tar toxiciteten, av kemoterapidroger och detta arbete oss som någon kliver framåtriktat i detta mål,”, sade hon. ”Erbjuder Det också inblickar in i därför några bröstcancerceller kan bli resistent till terapeutiska droger.”,
Dessutom identifierar studien caveolin-1 som ett nytt molekylärt uppsätta som mål för ökande effektiviteten av taxanes, enligt studie bly- utredare, Robert Clarke, Ph.D., D.Sc., en Professor av Oncology och Physiology & Biophysics. ”Är Detta viktigt, därför att taxanesna är aktivdroger i bröstcancer, så nu att vi vet att caveolin-1 är en ny mekanism som förklarar, hur dessa droger dödar bröstcancerceller, oss kan potentiellt ta fördel av det faktum för att förbättra dessa medel.”,
Taxanesna är Taxol (också som är bekant som paclitaxel) och Taxotere (docetaxel). Taxol härleddes ursprungligen från den Stillahavs- yewtreen, och Taxotere är ensyntetmaterial version av Taxol med obetydliga kemiska ändringar. Dessa droger stabiliserar en cells ”microtubules,” strukturerar väg-något liknande proteinet som överför kemiskt signalerar till alla delar av cellen, och som måste vara böjliga, om en cell är att dela. Taxanes låser dessa strukturerar in i förlägger och att inte låta dem ändra, när cellen börjar att dela - som är nödvändig för tumortillväxt. Forskning har också indikerat, att drogerna framkallar programmerad celldöd (apoptosis) i cancerceller vid inactivating ”av en apoptosis som stoppar protein” kallad BCL2, således att stoppa det från förhindrande celldöd.