microRNAs は重要な生理学的な結果との分子編集を経ます

microRNAs、長さが 19 から 21 のヌクレオチドただ呼出される小さい分子は効果的に遺伝子の時々大きいセットを沈黙できます。 それらはとりわけに不良部分および遺伝子からの蛋白質を作成するのにその情報を使用する細胞機械装置へ情報を運ぶために責任がある RNA によって呼出される伝令RNA の別の形式を中和することによってこれをボディのブロックします。 microRNAs の数百種は今までに識別され、ますますゲノムの調整の極めて重要なプレーヤーとして見られています。

ここで、 Wistar の協会で研究者が導く新しい調査はこれらの microRNAs が重要な生理学的な結果との分子編集の種類を経ることができることを示します。 シーケンスの単一の取り替えは未編集の同等からの遺伝子の全く異なるセットを目標とし、沈黙させるためにこれらの microRNAs の方向を変えることができます。 更に、編集のエラーは深刻な健康上の問題の原因となる場合があります。 チームの調査結果は科学の 2 月 23 日問題で現われます。

「私達が見つけた何、ある特定の場合、単一のヌクレオチドの変更だけによって未編集バージョンと異なるこれらの microRNAs の編集されたバージョンは Wistar で」、言う遺伝子発現および規則プログラムの Kazuko Nishikura、 Ph.D。、教授および調査の年長の著者を作り出されていることだったか。 「これらの編集された microRNAs は DNA で符号化されません、従って少なくとも 2 つのバージョンが 1 つの遺伝子によって作成を缶詰にすることを意味します。 これは予想されませんでした - 新しい何か実際にでした。

「よく見て、私達は私達が分子の特に危険領域に発生して識別した取り替え、最初の 7 つか 8 つのヌクレオチドことを認識しました - 21 分子のターゲット特定性を定義するか 19 の合計から。 これは未編集バージョンからの遺伝子の全く異なるセットを沈黙させるために変更が」。よくこれらの編集された microRNAs の方向を変えるかもしれませんことを提案しました

知られていた遺伝子シーケンスのデータ・バンクに対して microRNA の 1 つの種だけの未編集のおよび編集されたバージョンを比較する生物情報学のツールを使用して科学者は分子の 2 つのバージョンが目標とされる約 80 の遺伝子の 2 つのグループをそれぞれ多分識別しました。 彼らは近い一見に、実際は表現が、上下に変わった microRNAs によってかどうか見るためにテストしている各グループからそれから 3 つの遺伝子を選びました。 それはありました。

それからそれらは編集する詳細な microRNA の分枝を探索するために 1 つの可能性としては影響を受けた遺伝子を無作為に選択しました。 結局、それらが選んだ遺伝子、 PRPS1 として知られていて、尿酸の総合にかかわる必要な酵素のためのコード。 酵素のレベルが不完全に調整されれば、いくつかの健康上の問題は起こることができます。 例えば、酵素の余りにの高さのレベルにより尿酸のレベルは痛風の苦痛なエピソードを誘発する血に上がりますことができます。 同様に、頭脳で、余分な尿酸は感覚ニューロンを傷つけ、難聴を引き起こすことができます。

編集する RNA を行うことない transgenic マウスの緊張を使用して正常な制御マウスは、研究者約正常なレベルを倍増するために疑わしい microRNA の編集されたバージョンの完全な欠乏が PRPS1 酵素の生産を運転する効果をもたらしたことが分り。 これは、それから、約 2 回までべきである何尿酸のレベルを運転しました。

「これは遺伝子の異なったセットの未編集のおよび編集された microRNAs によって目標とする差動の私達のオリジナルのコンピュータの予言が正しいために本当らしいことと」 Nishikura を言います確認しました。 「私達が、この差動調査した 1 つの遺伝子の少なくとも場合で持ち、高い尿酸のレベルで見られる生理学的な結果を」。

PRPS1 遺伝子が研究者によって調査に任意に選ばれたという事実を与えられて、調査結果は他のいくつかのまだ未確認の無秩序はまたこの最近識別された microRNA の編集処理のルートがあるかもしれないことを提案します。

http://www.wistar.org