Published on February 22, 2007 at 2:28 PM
称 microRNAs 的微小的分子,长度只 19 到 21 核苷酸,能有效沉默有时大套基因。 他们通过特定束缚对和中立化核糖核酸叫的信使核糖核酸的另一份表单执行此,负责对表达从基因到使用该信息创建蛋白质的蜂窝电话机械,这个机体的构件的信息。 microRNAs 的数百个种类迄今被识别,并且他们越来越被看到作为调控的这条染色体极为重要的球员。
现在,研究员导致的一个新的研究在 Wistar 学院向显示这些 microRNAs 可能经过一分子编辑与重大的生理结果。 在他们的顺序的一个唯一替换件可能改这些 microRNAs 方向瞄准和沉默完全不同的套从他们未编辑的副本的基因。 进一步,在编辑错误可能导致严重的健康问题。 小组的发现出现于科学的 2月 23日问题。
“什么我们查找了是与未编辑的版本有所不同由仅唯一核苷酸更改这些 microRNAs 的编辑的版本,在某些情况下,导致”,在 Wistar 说在基因表达和管理规定程序的 Kazuko Nishikura、 Ph.D。,教授和高级作者在研究。 “这些编辑的 microRNAs 在脱氧核糖核酸没有被输入,因此意味着至少二个版本装被生产由一个基因于罐中。 这未期望 - 它是确实新的事。
“仔细地看,我们意识到我们在这个分子的一个特别重要区域识别发生的替换件,前 7 或 8 核苷酸 - 在 - 定义了分子的目标特异性的总共仅 19 或 21 外面。 这建议更改说不定会改这些编辑的 microRNAs 方向沉默完全不同的套从未编辑的版本的基因”。
使用分析复杂生物资料的学科工具比较 microRNA 的一个种类的未编辑和编辑的版本对已知的基因顺序数据库,科学家可能只识别二个不同组大约 80 个基因这个分子的二个版本将瞄准的中的每一个。 他们然后选择了三个基因从每个组为仔细的审视,测试由 microRNAs 发现他们的表达式实际上是否被修改了,上上下下。 它是。
然后他们随机选择一个可能地受影响的基因测试编辑 microRNA 的分枝详细。 结果是,他们选择的基因,叫作 PRPS1,在综合尿酸介入的重要酵素的编码。 如果酵素的级别拙劣地调控,一定数量的健康问题可能出现。 例如,酵素的太高的级别在这滴血液可能造成尿酸级别上升,触发痛风痛苦的情节。 同样,在脑子,超额尿酸可能损坏感觉神经元和导致聋。
与无法基因改造的鼠标一起使用张力执行编辑的核糖核酸和正常控制鼠标,研究员发现一完全缺乏正在考虑中的 microRNA 的编辑的版本有驱动 PRPS1 酵素的生产的作用加倍其正常级别。 这,反之,驱动了尿酸的级别至大约二次什么他们应该是。
“这确认我们的瞄准由不同的套未编辑和编辑的 microRNAs 的微分的原始计算机预测基因可能是正确的”, Nishikura 说。 “并且在我们调查这一个基因至少的情况,此微分有在高的尿酸水平看到的生理结果”。
假使这个情况这个 PRPS1 基因为调查任意地被选择了由研究员,发现建议一定数量的其他未认出的紊乱在此最近被识别的 microRNA 编辑过程中可能也有他们的根。
http://www.wistar.org
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