Published on February 22, 2007 at 2:28 PM
稱 microRNAs 的微小的分子,長度只 19 到 21 核苷酸,能有效沉默有時大套基因。 他們通過特定束縛對和中立化核糖核酸叫的信使核糖核酸的另一份表單執行此,負責對表達從基因到使用該信息創建蛋白質的蜂窩電話機械,這個機體的構件的信息。 microRNAs 的數百個種類迄今被識別,并且他們越來越被看到作為調控的這條染色體極為重要的球員。
現在,研究員導致的一個新的研究在 Wistar 學院向顯示這些 microRNAs 可能經過一种分子編輯與重大的生理結果。 在他們的順序的一個唯一替換件可能改這些 microRNAs 方向瞄準和沉默完全不同的套從他們未編輯的副本的基因。 進一步,在編輯錯誤可能導致嚴重的健康問題。 小組的發現出現於科學的 2月 23日問題。
「什麼我們查找了是與未編輯的版本有所不同由仅唯一核苷酸更改這些 microRNAs 的編輯的版本,在某些情況下,導致」,在 Wistar 說在基因表達和管理規定程序的 Kazuko Nishikura、 Ph.D。,教授和高級作者在研究。 「這些編輯的 microRNAs 在脫氧核糖核酸沒有被輸入,因此意味著至少二個版本裝被生產由一個基因於罐中。 這未期望 - 它是確實新的事。
「仔細地看,我們意識到我們在這個分子的一個特別重要區域識別發生的替換件,前 7 或 8 核苷酸 - 在 - 定義了分子的目標特異性的總共仅 19 或 21 外面。 這建議更改說不定會改這些編輯的 microRNAs 方向沉默完全不同的套從未編輯的版本的基因」。
使用分析複雜生物資料的學科工具比較 microRNA 的一個種類的未編輯和編輯的版本對已知的基因順序數據庫,科學家可能只識別二個不同組大約 80 個基因這個分子的二個版本將瞄準的中的每一個。 他們然後選擇了三個基因從每個組為仔細的審視,測試由 microRNAs 發現他們的表達式實際上是否被修改了,上上下下。 它是。
然後他們隨機選擇一個可能地受影響的基因測試編輯 microRNA 的分枝詳細。 結果是,他們選擇的基因,叫作 PRPS1,在綜合尿酸介入的重要酵素的編碼。 如果酵素的級別拙劣地調控,一定數量的健康問題可能出現。 例如,酵素的太高的級別在這滴血液可能造成尿酸級別上升,觸發痛風痛苦的情節。 同樣,在腦子,超額尿酸可能損壞感覺神經元和導致聾。
與無法基因改造的鼠標一起使用張力執行編輯的核糖核酸和正常控制鼠標,研究員發現一完全缺乏正在考慮中的 microRNA 的編輯的版本有驅動 PRPS1 酵素的生產的作用加倍其正常級別。 這,反之,驅動了尿酸的級別至大約二次什麼他們應該是。
「這確認我們的瞄準由不同的套未編輯和編輯的 microRNAs 的微分的原始計算機預測基因可能是正確的」, Nishikura 說。 「并且在我們調查这一個基因至少的情況,此微分有在高的尿酸水平看到的生理結果」。
假使這個情況這個 PRPS1 基因為調查任意地被選擇了由研究員,發現建議一定數量的其他未認出的紊亂在此最近被識別的 microRNA 編輯過程中可能也有他們的根。
http://www.wistar.org
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