Apolipoprotein C1 蛋白质链接了举起了在美洲印第安人和墨西哥祖先的人的 BMI

明尼苏达大学研究员发现了公用血液蛋白质，在与高的身体容积指数、肥胖病和第二类型糖尿病被链接美洲印第安人和墨西哥祖先的人的 apolipoprotein C1 的 (BMI)变形。

查找在肥胖病国际定期刊物的 2月 20日在线问题被发布了。

调查主任加利 Nelsestuen，一位教授在生化的生物科学的部门学院，说异常蛋白质可能促进体脂肪新陈代谢的效率和存贮，当食物是丰富的时。 当食物是缺乏的，这可能以前提供了生存好处给美洲印第安人。 这个发现可以用于识别是冒糖尿病之险的那些人和引导饮食和生活方式选择防止糖尿病。

Apolipoprotein C1 是高密度脂蛋白和低密度 (HDL)脂蛋白要素 (LDL)。 而 LDL 称坏胆固醇， HDL 胆固醇经常指好胆固醇。 C1 的公用表单在高密度蛋白质复杂 (HDL) 倾向于被找到该轮渡胆固醇到这个机体的存贮维修站和被链接降低心血管疾病风险。 但是 C1 的不同的表单倾向于成为一部分的低密度蛋白质复杂 (LDL)，运输胆固醇到动脉墙壁和与更高的心血管疾病风险相关。 因此，有这个变形能打翻胆固醇承运人和线索平衡往 HDL-also 的取尽心脏病的风险系数。 这个变形与正常蛋白质有所不同由在其 57 氨基酸之一的上一个唯一变化。

在从广泛分歧基因背景的 1500 个主题中，这个变形被找到在 35 有美洲印第安人祖先的 228 个人员中和在 10 有墨西哥祖先的 84 个人员中。 人员平均 (BMI)身体容积指数有不同的蛋白质的 9% 更高和糖尿病费率 50% 更高在研究主题和他们的父项中。 因为第二类型糖尿病经常没出现直到最新生活，父项是包括的。

此项目是 Nelsestuen 的启运，做重要发现与在出血紊乱介入的凝血蛋白质有关例如血友病和凝固紊乱例如脓毒病和血栓形成。 这所大学准许了这些蛋白质对开发他们作为治疗作用者的三家制药公司。 Nelsestuen 在发现大学的墙壁上被认可其中一些的成绩。

Nelsestuen 使用了从凝血蛋白质许可证的收入，并且他的从支持那导致查找 C1 脂蛋白异常变形的研究的塞缪尔 Kirkwood 椅子的捐赠。

资金用于适用新的 proteomics 技术于屏幕蛋白质的血样与疾病有关。 此种蛋白质审查经常被描述作为 “发现”研究。 以其最纯的形式， proteomics 发现研究寻找在什么的异常蛋白质似乎象一个随机过程。

“此种研究经常驳回作为一个审前调查通过资助机构”， Nelsestuen 说。 “但是我们查找显示发现研究的值和的有继续处理无限制的资金它”。

Nelsestuen 的兴趣在少数民族研究生的教育上提供了许多与变得介入此研究的社区的连接数。 从前的学生迈克尔马丁内斯，被帮助在米尼亚波尼斯设立与肯尼斯 McMillan 的协作，美洲印第安人社区发展公司的医疗主任和圣玛丽的诊所克里斯蒂娜洪水Urdangarin 在圣保罗。

Nelsestuen 的以下步骤将将扩展这个研究对乌龟山印第安保护区在北达科他和塞恩河印第安保护区在南达科他。

“我希望此发现根本地将导致研究明尼苏达中心对少数民族可能提供实际保健福利到这些社区的卫生问题”， Nelsestuen 说。

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