Apolipoprotein C1 蛋白質鏈接了舉起了在美洲印第安人和墨西哥祖先的人的 BMI

明尼蘇達大學研究員發現了公用血液蛋白質，在與高的身體容積指數、肥胖病和第二類型糖尿病被鏈接美洲印第安人和墨西哥祖先的人的 apolipoprotein C1 的 (BMI)變形。

查找在肥胖病國際定期刊物的 2月 20日在線問題被發布了。

調查主任加利 Nelsestuen，一位教授在生化的生物科學的部門學院，說異常蛋白質可能促進體脂肪新陳代謝的效率和存貯，當食物是豐富的時。 當食物是缺乏的，這可能以前提供了生存好處給美洲印第安人。 這個發現可以用於識別是冒糖尿病之險的那些人和引導飲食和生活方式選擇防止糖尿病。

Apolipoprotein C1 是高密度脂蛋白和低密度 (HDL)脂蛋白要素 (LDL)。 而 LDL 稱壞膽固醇， HDL 膽固醇經常指好膽固醇。 C1 的公用表單在高密度蛋白質複雜 (HDL) 傾向於被找到該輪渡膽固醇到這個機體的存貯維修站和被鏈接降低心血管疾病風險。 但是 C1 的不同的表單傾向於成為一部分的低密度蛋白質複雜 (LDL)，運輸膽固醇到動脈牆壁和與更高的心血管疾病風險相關。 因此，有這個變形能打翻膽固醇承運人和線索平衡往 HDL-also 的取盡心臟病的風險系數。 這個變形與正常蛋白質有所不同由在其 57 氨基酸之一的上一個唯一變化。

在從廣泛分歧基因背景的 1500 個主題中，這個變形被找到在 35 有美洲印第安人祖先的 228 個人員中和在 10 有墨西哥祖先的 84 個人員中。 人員平均 (BMI)身體容積指數有不同的蛋白質的 9% 更高和糖尿病費率 50% 更高在研究主題和他們的父項中。 因為第二類型糖尿病經常沒出現直到最新生活，父項是包括的。

此項目是 Nelsestuen 的啟運，做重要發現與在出血紊亂介入的凝血蛋白質有關例如血友病和凝固紊亂例如膿毒病和血栓形成。 這所大學准許了這些蛋白質對開發他們作為治療作用者的三家製藥公司。 Nelsestuen 在發現大學的牆壁上被認可其中一些的成績。

Nelsestuen 使用了從凝血蛋白質許可證的收入，并且他的從支持那導致查找 C1 脂蛋白異常變形的研究的塞繆爾 Kirkwood 椅子的捐贈。

資金用於適用新的 proteomics 技術於屏幕蛋白質的血樣與疾病有關。 此種蛋白質審查經常被描述作為 「發現」研究。 以其最純的形式， proteomics 發現研究尋找在什麼的異常蛋白質似乎像一個隨機過程。

「此種研究經常駁回作為一個審前調查通過資助機構」， Nelsestuen 說。 「但是我們查找顯示發現研究的值和的有繼續處理無限制的資金它」。

Nelsestuen 的興趣在少數民族研究生的教育上提供了許多與變得介入此研究的社區的連接數。 從前的學生邁克爾馬丁內斯，被幫助在米尼亞波尼斯設立與肯尼斯 McMillan 的協作，美洲印第安人社區發展公司的醫療主任和聖瑪麗的診所克里斯蒂娜洪水Urdangarin 在聖保羅。

Nelsestuen 的以下步驟將將擴展這個研究對烏龜山印第安保護區在北達科他和塞恩河印第安保護區在南達科他。

「我希望此發現根本地將導致研究明尼蘇達中心對少數民族可能提供實際保健福利到這些社區的衛生問題」， Nelsestuen 說。

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