Ein Protein, das damit seine Fähigkeit Interaktionen zwischen anderen zellulären Proteinen bekannt ist, kann Metastase im Brustkrebs, die tödlichste Stufe der Krankheit, eine Studie antreiben von Burnham „überbrückt“, das Institut für Medizinische Forschung gefunden hat.
Geführt durch Professor GEN-Sheng Feng, Ph.D. und Kollegen an Burnham und an Königlichem Victoria-Krankenhaus in Montreal, Quebec, definieren die Studienränge unter dem ersten zu genau die Krebsrolle für das Protein, das als Gab-2 bekannt ist. Diese Ergebnisse, im Zapfen Oncogene veröffentlicht zu werden, sind zugänglich für die weltweite Gemeinschaft der medizinischen Forschung durch den Vorrang gemacht worden, der online an der Website des Zapfens bekannt gibt.
Das Protein ist von den scharfen Forschungszinsen für seine Rolle im Brustkrebs, aber gewesen, ob es esteuerte Metastase oder Anfangstumorwachstum unbekannt war. Gab-2 ist eins einer Gruppe Proteine, die als „Gestell-“ oder „Brücken“ Proteine bekannt sind, die einen molekularen Vermittler liefern, um Zelle zu helfen, die interaktiven Proteine zu signalisieren.
„Obgleich Gab-2 in hohem Grade im Brustkrebs ausgedrückt wird, ist es nicht für die Entwicklung von Krebs wesentlich,“ sagte Feng. „Wir fanden, dass Gab-2 jedoch wesentlich ist für Metastase, oder die Verbreitung von Krebs. Brustkrebsopfer können vor Metastase überleben, aber ihre Möglichkeiten verringern sich beträchtlich, wenn die Krebszellen ausgebreitet haben. Wenn wir genau verstehen können, wie Gab-2 in der Metastase arbeitet, dann wären möglicherweise wir fähiger Gebrauch diese Kenntnisse, Behandlungen zu konstruieren, die würden blockieren die tödliche Metastase.“
Feng, der molekulares Signalisieren in den embryonalen Stammzellen studiert und Signalisierenbahnen prüft, die in Korpulenz und in Diabetes miteinbezogen werden, hat die Rollen studiert, die von Gab-2 und von seinem chemischen Vetter Gab-1, in den verschiedenen Störungen gespielt werden. Seine grundlegenden Analysen des Zellsignalisierens für Gab-2 führten ihn, das Protein in den Krebszellen zu studieren.
Feng und seine Kollegen fingen an, indem sie Gab-2 Rolle in einer Bahn prüften, die durch den Krebs-verursachenden Oncogene Neu beeinflußt wird, der in fast 30 Prozent menschlichen Brustkrebsen impliziert wird und auf schlechte Überlebenskinetik sich bezieht. Während Wissenschaftler dass die Neu-Bahnantriebskrebsentwicklung und -metastase (und kann mit der Droge Herceptin mit einem bestimmten Grad an Erfolg behandelt werden), gewusst haben, die molekularen Vorrichtungen, die zu Brustkrebsentwicklung führen und Metastase nicht völlig verstanden werden.