Una proteina conosciuta affinchè la sua capacità “getti un ponte„ sulle interazioni fra altre proteine cellulari può stimolare la metastasi nel cancro al seno, la fase più micidiale della malattia, uno studio da Burnham che l'Istituto per Ricerca Medica ha trovato.
Piombo dal professor GEN-Sheng Feng, Ph.D. e colleghi a Burnham ed all'Ospedale Reale di Port Victoria a Montreal, Quebec, gli ordini di studio fra i primi a definiscono più precisamente il ruolo del cancro per la proteina conosciuta come Gab-2. Questi risultati, essere pubblicato nell'Oncogene del giornale, sono stati messi a disposizione della comunità di ricerca medica mondiale dalla priorità che invia online al sito Web del giornale.
La proteina è stata di interesse entusiasta della ricerca per il suo ruolo nel cancro al seno, ma se metastasi controllata o la crescita iniziale del tumore era sconosciuta. Gab-2 è uno di un gruppo di proteine conosciute come le proteine del ponte “o„„ “dell'impalcatura, che forniscono un intermediario molecolare per aiutare la cella a segnalare le proteine interattive.
“Sebbene Gab-2 altamente sia espresso nel cancro al seno, non è essenziale per lo sviluppo di cancro,„ ha detto Feng. “Abbiamo trovato che Gab-2 è, tuttavia, essenziale per la metastasi, o la diffusione di cancro. Le vittime di Cancro al seno possono sopravvivere a prima della metastasi, ma le loro probabilità diminuiscono significativamente quando le cellule tumorali si sono sparse. Se possiamo capire precisamente come Gab-2 funziona nella metastasi, quindi potremmo essere uso capace questa conoscenza progettare i trattamenti che avrebbero bloccato la metastasi micidiale.„
Feng, che studia la segnalazione molecolare in cellule staminali embrionali ed esamina le vie di segnalazione che sono comprese in obesità e diabete, ha studiato i ruoli svolti da Gab-2 e da suo cugino chimico Gab-1, in vari disordini. Le Sue analisi fondamentali della segnalazione delle cellule per Gab-2 piombo lui studiare la proteina in cellule tumorali.
Feng ed i suoi colleghi hanno cominciato esaminando il ruolo di Gab-2 in una via influenzata dall'oncogene cancerogeno Neu, che è implicato in quasi 30 per cento dei cancri al seno umani ed è associato con i tassi di sopravvivenza difficili. Mentre gli scienziati hanno saputo che lo sviluppo e la metastasi del cancro delle unità di via di Neu (e può essere trattato con la droga Herceptin con un determinato grado di successo), i meccanismi molecolari che piombo allo sviluppo del cancro al seno e la metastasi completamente non è capita.
Feng ha funzionato con i mouse uno sforzo speciale dei mouse che manca del gene per Gab-2. I mouse mutanti Gab-2 sono stati cresciuti con due tipi di mouse; uno con un gene attivo che ha indotto i tumori metastatici del cancro al seno ed un altro che coltivino le celle di cancro al seno con potenziale basso per la metastasi.