Et protein kjent for sin evne til å "bygge bro" interaksjoner mellom andre cellulære proteiner kan anspore metastasering i brystkreft, sykdommen dødeligste scenen, en studie fra Burnham Institute for Medical Research har funnet.
Ledet av professor Gen-Sheng Feng, Ph.D., og kolleger ved Burnham og Royal Victoria Hospital i Montreal, Quebec, studiet rangerer blant de første til å mer presist definere kreft rolle for protein kalt Gab-2. Disse resultatene, som publiseres i tidsskriftet onkogen, har blitt gjort tilgjengelig for det verdensomspennende medisinske forskningsmiljøet etter prioritet å legge ut på nettet på tidsskriftets hjemmeside.
Proteinet har vært av ivrige forskning interesse for sin rolle i brystkreft, men om det kontrollert metastasering eller innledende tumorvekst var ukjent. GAB-2 er en av en gruppe proteiner som kalles "stillas" eller "bro" proteiner, som gir en molekylær mellommann for å hjelpe celle signal proteiner samhandle.
"Selv om Gab-2 er sterkt uttrykt i brystkreft, er det ikke avgjørende for utvikling av kreft", sa Feng. "Vi fant at Gab-2 er imidlertid avgjørende for metastasering eller spredning av kreft. Brystkreft ofre kan overleve før metastasering, men sjansene reduseres betraktelig når kreftcellene har spredd seg. Hvis vi kan forstå presist hvordan Gab-2 funksjoner i metastasering, så vi kanskje kan bruke denne kunnskapen til å designe behandlinger som ville blokkere den dødelige metastasering. "
Feng, som studerer molekylær signalering i embryonale stamceller og undersøker signalveier som er involvert i overvekt og diabetes, har studert rollene spilt av Gab-2 og dets kjemiske fetter Gab-1, i ulike lidelser. Hans fundamentale analyser av cellesignalisering for Gab-2 ledet ham til å studere protein i kreftceller.
Feng og hans kolleger begynte med å undersøke Gab-2 rolle i en gangsti påvirket av kreftfremkallende onkogen Neu, som er innblandet i nesten 30 prosent av menneskelige brystkreft og assosiert med dårlig overlevelse. Mens forskerne ha visst at Neu veien stasjonene kreft utvikling og metastasering (og kan behandles med medikamentet Herceptin med en viss grad av suksess), er de molekylære mekanismene som fører til brystkreft utvikling og metastasering ikke fullt ut forstått.
Feng jobbet med mus en spesiell stamme av mus som mangler genet for Gab-2. GAB-2 muterte musene ble avlet med to typer mus, en med et aktivt gen som indusert metastatisk brystkreft svulster og en annen som vokste brystkreft celler med lavt potensial for metastasering.