Published on February 22, 2007 at 2:36 PM
MicroRNAs はによって目標とすること抑圧 DNA 情報をコピーし、蛋白質の生産のプロセスを開始する遺伝子の作業を (できる) 遺伝子の伝令RNA RNA の小さい断片です。
最初の microRNA はワームの 1993 年に、検出されました。 ワーム、一方では水門の破烈で、また見つけられるべき第 2 もののための 7 年かかりました。 多くの microRNAs は人間のたくさんを含む多様な野生動植物に今、あってしまいました。 さらに、ほ乳類で見つけられる microRNAs は Whitehead のメンバーおよびハワード・ヒューズのデイヴィッド Bartel 医学の協会の調査官および同僚の実験室によって 2005 調査に示すようにヒトゲノムの三番目に、調整します。
しかし (そのような接続がプラント、ワームおよびはえで示されていたが) 何百もの遺伝子、研究者を目標とする microRNAs の富、および個々の microRNAs の機能を与えられるほ乳類で特定ターゲットの特定の microRNA の生物的影響を示すために努力しました。 何人かのグループは microRNA の過剰表現か以下表現がある特定の癌の役割を担うことができるが示しましたり責任がある遺伝子をことを明白にしませんでした。
個々の microRNA、クリスティーン Mayr、 Bartel の実験室、選ばれた Hmga2 の腫瘍の広い範囲で不完全である遺伝子のポストドクターのための有望なターゲットを見つけるために見ます。
これらの腫瘍では、 Hmga2 遺伝子の蛋白質産出の部分は別の染色体からの DNA と短縮され、取り替えられます。 生物学者はこの DNA の交換を用いるセルが腫瘍になった可能な理由として短くされた蛋白質に大抵焦点を合わせました。 しかしこの DNA の交換は遺伝子の蛋白質産出領域だけ蛋白質のためにコードしないまたそれらの領域を取除きますが。 そしてこれらの非蛋白質産出領域は microRNAs が認識する要素を含んでいます。
それは非蛋白質産出領域のそれを、 Hmga2 持っていますに補足 7 microRNA、動物の開発の後期に表現される microRNA をである 7 つのサイトをひっくり返します。 Mayr は従ってこれらの損失が結合サイトを 7、規則の損失がによる Hmga2 の、腫瘍の形成でそれから起因する Hmga2 の過剰表現を引き起すかもしれません 7 かどうか疑問に思いました。
調べるためには、 Mayr はさまざまな番号がサイトを破壊された 7 一連の Hmga2 を作成しました。 彼女は露出されたとき、そのままだった少数のサイト、より多くの蛋白質作り出された 7 という明確な証拠を見つけました。
次に、彼女は破壊が腫瘍の作成の方に Hmga2 を抑圧する能力を導く 7 かどうかテストしました。 癌引き起す遺伝子の標準生体外のテストでは、含まれていた破壊された Hmga2 が 7 セルはサイトしたが、正常表現するかまたは短くされた Hmga2 がかなり育てなかったマウスセルのコロニー。 実際は多くがサイト傷ついたら 7、より大きいコロニーの番号。
Mayr はまた MIT の助教授とミハエル Hemann 妥協された免疫組織を持つマウスのこれらのセルを注入するために働きました。 科学者は破壊されたの Hmga2 のバージョンを表現したセルを持つマウスがサイトによって開発された腫瘍を 7 ことが分りました。
全体的にみて、結果は癌の形成のための新しいメカニズムを強調します。 遺伝子の突然変異がそれを調整する microRNA の機能を破壊すれば Hmga2 および microRNAs によって普通調整される多分ある特定の他の遺伝子は、腫瘍をもたらすのを助けることができます。 さらに、結果はターゲット遺伝子の 1 の 1 つの microRNA の相互作用がほ乳類のある特定の特性を作り出すことができることを示します。 これは科学者がただ動物の microRNAs の機能を学び始めているので重要です。
私達がこれらのターゲット遺伝子の 1 つだけを変更したときに私達は相違を見ないことを 「何百もの人間の遺伝子が 7 microRNA を、私達恐れていたによって調整されるようであるので」、また MIT の生物学教授であるデイヴィッド Bartel を言います。 「相違を見て microRNA の規則の他の例の生物的重要性を探索するように励まします私達を」。
http://www.wi.mit.edu/
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