Araw-araw para sa 10 taon, ang isang wari na puso-malusog 53-taon gulang na babae ay nakaranas ng mabilis at irregular heartbeats. Siya ay walang personal o pamilya kasaysayan ng hypertension o hyperthyroidism. Hindi Siya ay magdusa mula sa myocardial o coronary arterya sakit, o anumang mga abnormalities sa puso bilang pinakamahusay na mga doktor at medical science ay maaaring matukoy. Ngunit, siya nagreklamo ng puso palpitations at hilo halos sa punto ng kawalang-malay.
Para sa mga pasyente sa pag-aaral kaso na ito, ang kanyang mga sintomas unang lumitaw 10 taon na ang nakakaraan at sila persisted sa pamamagitan ng mga taon. Ang mga sintomas masakitin sa umaga at naganap nang mas madalas hangga't oras na nagpunta sa. Mga doktor na inireseta gamot, ngunit na ito pinatunayan ay hindi epektibo.
Bilang isang susunod na hakbang, manggagamot ng Mayo klinika mga mananaliksik na ginalugad at nakumpirma ng pagkakaroon ng isang genetic pagbago na malinaw na itinatag ng isang minana predisposition sa atrial fibrillation.
Ang kanilang mga pag-aaral natuklasan lumitaw sa Pebrero isyu ng Kalikasan clinical Practice ng Medicine Cardiovascular.
"Bakit ang ilang mga pasyente bumuo atrial fibrillation habang ang iba ay hindi, sa kabila ng maihahambing kapaligiran stress exposure, baka sa huli depende sa kanilang genetic pampaganda," ang mga may-akda sumulat.
Atrial fibrillation ay kinikilala nang mas madalas sa mga matatanda na pinagbabatayan ng istraktura sakit sa puso. Ngunit sa pag-aaral na ito, Mayo klinika mga mananaliksik na address ang gene-based na form ng atrial fibrillation na nakakaapekto sa mga mas bata mga tao na hindi kung hindi man silungan ang mga kadahilanan ng panganib para sa mga sakit. Ang kaso ay kumpara sa 2,000 mga indibidwal na hindi carry ang pagbago o magdusa mula sa atrial fibrillation.
Ang Mayo klinika pag-aaral ay ang unang upang makilala ang atrial fibrillation-nauugnay na genetic pagbago ng ATP-sensitive na potasa (KATP) channel. Natuklasan ng mga mananaliksik ang kanyang papel bilang isang mag-adya sa atrial arrhythmia sa ilalim ng mga kondisyon ng stress. Ang mabibigo-ligtas mekanismo na sa karamihan sa mga tao upang magbigay ng mga de-koryenteng katatagan sa puso sa ilalim ng stress ay may depekto sa pasyente na ito. Ang sequencing ng mga genes ng KATP channel, gamit ang genomic DNA na nahango mula sa mga paligid ng pasyente puti dugo cell, nagsiwalat ng isang genetic pagbago.
Ang pagtuklas ng papel ng genetic pagbago sa nag-aambag sa atrial fibrillation ay maaaring ganap na mapabuti ang physicians kakayahan upang makilala ang mga pasyente na may isang minamana predisposition sa atrial fibrillation, na kung saan ay madalas na kumplikado sa pamamagitan ng nadagdagan panganib para sa stroke at kabiguan ng puso.