Merck KGaA объявила, что первый пациент был зачислен в ее глобальном III фазы клинического исследования, START (Стимулирование Целевые Антигенная Ответы на НМРЛ), оценки эффективности и безопасности Stimuvax (BLP25 липосомы вакцины) в качестве эффективного средства лечения больных с неоперабельным этапе III немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).
Зачисление в исследовании, в котором примут участие более 1300 пациентов в примерно 30 странах, в настоящее время открыты для пациентов в США, где первый рандомизации не произошло. Регистрации впоследствии расширить на другие страны. В настоящее время Есть нет утвержденного обслуживания терапии для пациентов, отвечая на первой линии для лечения неоперабельных этап III НМРЛ.
"У пациентов с распространенным раком легкого нуждаются в новых методов лечения, которые эффективно целевой раковых клеток, обеспечивая лучшую безопасность и переносимость", сказал д-р Фрэнсис Шеперд, директор медицинской онкологии в больнице принцессы Маргарет в Торонто, Онтарио и ведущий исследователь исследования СНВ . «Новые терапевтические вакцины, такие как Stimuvax может помочь иммунной системе организма выявлять и уничтожать раковые клетки, не таргетинга нормальные, здоровые клетки".
Рак легких является ведущей причиной онкологической смертности у мужчин и женщин во всем мире с приблизительно 80 процентов случаев классифицируются как НМРЛ. Кроме того, лишь около 15 процентов людей с диагнозом НМРЛ пережить эту болезнь через пять лет. Для большинства пациентов с немелкоклеточным раком легких, современные методы лечения обеспечивают лишь ограниченный успех.
"СТАРТ исследование является первым III фазы программы для оценки противоопухолевой вакцины в неоперабельной стадии III немелкоклеточного рака легкого и является важной вехой для компании в своей растущей онкологии бизнеса", сказал д-р Вольфганг Вайн, старший исполнительный вице-президент , онкологии, Merck Serono. "Наши постоянные инвестиции в исследования отражает нашу уверенность в Stimuvax и приверженность к разработке инновационных целевой терапии для продвижения вариантов лечения для пациентов, больных раком."