미국 식품 의약국이 일반화한 신경성 불안증의 (FDA) 처리를 위한 항울약 Cymbalta (duloxetine HCl)를 승인했다는 것을 Eli Lilly와 회사는, (GAD) 주어진 년에 있는 6.5 백만 이상 미국 성인에 영향을 미치는 조건 오늘 알렸습니다.
GAD는 다양한 현상으로 제출하기 때문에, 진단하는 것은 어려울 수 있고 일, 가족 및 사회 상황에서 제대로 작용하는 사람의 능력에 대한 부정적인 충격이 있을 수 있습니다.
GAD의 처리에 있는 Cymbalta의 안전 그리고 효험은, GAD를 가진 매우 800 비 낙담한 성인에 있는 이중 맹검 무작위화된, 3 위약 통제되는 연구 결과에서 설치되었습니다. 모든 연구 결과에서는 Cymbalta는 위약과 비교된 해밀턴 불안 가늠자 (HAMA)에 의해 측정되는 것과 같이 중요하게 코어 불안 현상을 향상했습니다. 추가적으로, Cymbalta 환자는 병과 관련되었던 기능적인 손상에 있는 더 중대한 개선을 보고했습니다, 일, 홈에, 그리고 사회 상황에서 매일 활동을 능력을 발휘하는 향상된 기능을 포함하여.
"치료되지 않는 떠나는 경우에, 일반화한 신경성 불안증의 현상은 악화시킬 수 있어, 잠재적으로 사람의 생활의 많은 양상 착탄, 그들의 일 및 사회적인 관계를 포함하여," Susan Kornstein, M.D. 의 버지니아 연방 대학에 정신병학 교수를 말했습니다. "이 승인, 의사 및 환자와 유효한 지금 또 다른 약물이 이 쇠약하게 하는 조건을 취급하기 위하여." 있다는 것을 알게 행복하십시오
Cymbalta 의 일반적으로 세로토닌과 노르에피네프린 재흡수 억제물 (SNRI)로 불린 약의 종류의 일원은 25,000명 환자에서, 세계전반 공부되고 이미 중요한 우울한 무질서의 처리 및 당뇨병 말초 neuropathic 고통, 성인에서 둘 다의 관리를 위해 승인됩니다.
"미국에 있는 4.5 백만 이상은 성인 중요한 우울한 무질서를 위한 계속 된 Cymbalta입니다 또는 당뇨병 말초 neuropathic 고통,"는 Eli Lilly를 위한 마이크 Detke, M.D., Ph.D, Cymbalta 의학 디렉터 및 회사를 말했습니다. "우리는 일반화한 신경성 불안증 환자를 위한 새로운, 승인되는 처리 선택권을 제안하기 위하여 흥분하고 이 약물을 가진 우리의 연구를 계속하게 열망합니다."
임상 시험에서는, 평균, 환자는 일반화한 신경성 불안증을 위한 Cymbalta로 경험했습니다 해밀턴 불안 가늠자에 의해 측정되는 것과 같이 위약을 취한 사람들을 위한 32%와 비교된 불안 현상에 있는 46% 개선을 취급했습니다. 추가적으로, 이 연구 결과에 있는 환자는 Sheehan 무력 가늠자에 의해 측정되는 것과 같이 위약을 취한 사람들을 위한 26%와 비교된 기능에 있는 46% 개선을 경험했습니다. 이 연구 결과에 있는 일반적인 부작용은 구역질, 피로, 구강 건조증, 기면상태, 변비, 불면증, 줄 식욕, 다한증, 줄 리비도, 구토, 사정 지연 및 발기성 역기능을 포함했습니다. 임상 시험에서는, Cymbalta는 일 당 60-120 mg의 복용량 범위에서 공부되었습니다. 120mg/day 복용량이 효과적인 위하여 보이는 동안, 60mg/day 이득 보다는 더 중대한 복용량이 추가 수여하다 아무 기록도 없습니다. Cymbalta는 캡슐 들어오고, 표적 매일 복용량은 60 mg입니다.
대략 6.5 백만명의 미국인은 일반화된 신경성 불안증으로 해마다 진단됩니다. 현상은 적어도 6 달 동안 지속하고 과장된 걱정 또는 만성 불안, 감응성, 나쁜 사격량, 잠 소요 및 피로 포함할 수 있습니다. 일반화한 신경성 불안증은, 스트레스가 많은 생활상 위에 주어지거나, 곁에 악화될 수 있습니다. 병은 또한 격화와 면제의 기간에 만성 이어 경향이 있습니다.
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