Eli Lilly i firma ogłaszaliśmy dzisiaj (FDA) (GAD), warunek który wpływa więcej niż 6,5 milion Amerykańskich dorosłych w dawać roku. że Usa Food And Drug Administration zatwierdzał antidepressant Cymbalta dla traktowania generalizujący niepokoju nieład (duloxetine HCl)
Ponieważ GAD teraźniejszość z różnorodność objawami, ja mogą być trudne diagnozować i może mieć negatywnego wpływ na osoby zdolności funkcjonować stosownie w pracie, rodzinie i ogólnospołecznych sytuacjach.
Skuteczność Cymbalta w traktowaniu GAD i bezpieczeństwo ustanawialiśmy w trzy randomizującym, stora, kontrolujący studia w więcej niż 800 deprymujących dorosłych z GAD. W wszystkie studiach, Cymbalta znamiennie ulepszał sedno niepokoju objawy mierzący Hamilton niepokoju skala porównującą z placebo jak. (HAMA) W dodatku, Cymbalta pacjenci donosili wielkiego ulepszenie w czynnościowym nadszarpnięciu kojarzącym z chorobą wliczając ulepszającej zdolności wykonywać codzienne aktywność przy pracą, domem w ogólnospołecznych sytuacjach i.
"Jeżeli opuszczać bez leczenia, objawy generalizujący niepokoju nieład mogą pogarszać się, potencjalnie wywierający wpływ wiele aspekty osoby życie, wliczając ich akcydensowych i ogólnospołecznych związków," powiedział Susan Kornstein, M.D., profesor psychiatria przy Virginia wspólnoty narodów uniwersytetem. "Z ten zatwierdzeniem, lekarzami i pacjentami, będzie szczęśliwy znać że tam jest inny lekarstwo teraz dostępny taktować ten osłabiającego warunek."
Cymbalta, członek klasa leki powszechnie już zatwierdza dla i, i, oba w dorosłych. (SNRI)
"Więcej niż 4,5 milion dorosłym w Stany Zjednoczone przepisywali Cymbalta dla ważnego depressive nieładu lub cukrzyka peryferyjny neuropatyczny ból," powiedział Mike Detke, M.D., medyczny dyrektor dla Eli Lilly i firma, Ph.D, Cymbalta. "excited oferować i jesteśmy chętni kontynuować nasz badanie z ten lekarstwem nową, zatwierdzoną traktowanie opcję dla generalizujących niepokoju nieładu pacjentów."