Usa Food And Drug Administration (FDA) dzisiaj zatwierdzał Humira taktować dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywna Crohn choroba, chroniczna podżegająca choroba która wpływa obliczonych milion amerykan. jelita, (adalimumab)
Humira jest czerpiącym, konstruującym monoclonal niwecznikiem, (proteina która może produkująca w wielkich ilościach w zakładzie produkcyjnym). Produkt postępuje zmniejszać przesadnych poziomy ludzka bolak nekrozy czynnika (TNF) alfa która bawić się znacząco rola w anormalny podżegającym i reakcjach odpornościowych., Etykietowanie zawiera boksującego ostrzeżenie o potencjalnych poważnych niekorzystnych wydarzeniach.
Crohn choroba jest chronicznym, nieuleczalnym, podżegającym kiszki chorobą który powoduje biegunkę, ścieśniać i brzusznego ból, i w niektorych przypadkach, anormalni związki prowadzi od jelita skóra. (fistuły)
Humira pokazywał zmniejszać, nakłaniać klinicznego darowanie Crohn choroba w pacjentach które mieli nieodpowiednią odpowiedź konwencjonalna terapia, w tamte pacjentach, lub byli nietolerancyjni poprzedzający traktowanie z Remicade terapią, i i utrzymywać znaki i objawy, (infliximab)" powiedział Dr. Douglas Throckmorton, zastępca dyrektora FDA centrum dla leka badania i cenienia. "no korzystali od traktowania" "Today zatwierdzenie zapewnia pacjentów i ich opieka zdrowotna dostawców z nową traktowanie opcją.
Produkt studiował w 1.478 pacjentach porównuje leka placebo i dwa dłudzy z Crohn chorobą w cztery próbach klinicznych - (zawiera żadny aktywnego składnika) terminu rozszerzenie studiuje.