Een eerder opgeschorte drug efficiënt kon blijken om een groep zeldzame kinderjarenkanker te behandelen, en Kondigde het Kankeronderzoek het UK vandaag aan het exclusieve marketing rechten voor de drug in deze aanwijzingen door de Europese Commissie en Food and Drug Administration is verleend (FDA).
De drug, genoemd fenretinide, werd eerst gemaakt in de jaren '70 door farmaceutisch reuzeJohnson & Johnson als mogelijke behandeling voor borstkanker, maar het bedrijf bracht het niet aan markt. Nu uit octrooi, is fenretinide bestudeerd door onderzoeksteams met betrekking tot diverse soorten kanker, met inbegrip van de het sarcoomfamilie van Ewing van tumors (ESFT), een groep zeldzame kanker die rond in elke miljoen jonge mensen (0-24 jaar oud) beïnvloeden, gewoonlijk gediagnostiseerd in adolescentie, in de EU elk jaar.
Een aantal laboratoriumstudies van fenretinide in cellen ESFT werden uitgevoerd door Dr. Sue Burchill, gebaseerd op UK'S van het Kankeronderzoek Klinisch Centrum in Leeds en werden werden gesteund door de kankerliefdadigheid van de lokale kinderen, Candlelighter. Haar veelbelovende resultaten overtuigden Kankeronderzoek het UK om voor weesbenoeming voor het gebruik van fenretinide in de behandeling van zachte weefselsarcomen en kwaadaardige beentumors †„twee categorieën van ziekte bij de groep toe te passen ESFT.
De Drugs voor zeldzame ziekten worden genoemd „wezen“ omdat het kleine aantal patiënten zij middelen zouden behandelen zij vaak niet door de farmaceutische industrie worden ontwikkeld. Het besluit Van Vandaag zal het voor UK'S van het Kankeronderzoek gemakkelijker ontwikkelingsbedrijf, Kankeronderzoek Technology (CRT) Ltd, om Biotech bedrijven naar partner met de liefdadigheid aan te trekken helpen fenretinide voor klinisch gebruik ontwikkelen maken. Fenretinide zal door de processen Geneesmiddelen worden versneld van het Agentschap van Europese (EMEA) en van de goedkeuring van FDA, en CRT en zijn partners zullen tien zeven jaar hebben om de drug in de EU en respectievelijk de V.S. uitsluitend op de markt te brengen.
De volgende stap in de ontwikkeling van fenretinide is een fase II proef, die voor financiering door Kankeronderzoek het UK is goedgekeurd.