Uma droga previamente arquivada poderia provar eficaz para tratar um grupo de cancros raros da infância, e a Investigação do Cancro REINO UNIDO anunciou hoje que estêve concedida direitos exclusivos do mercado para a droga nestas indicações pela Comissão Européia e pelo Food and Drug Administration (FDA).
A droga, chamada fenretinide, foi feita primeiramente nos anos 70 pelo gigante farmacêutico Johnson & Johnson como um tratamento possível para o cancro da mama, mas a empresa não o trouxe para introduzir no mercado. Agora fora da patente, o fenretinide foi estudado por grupos de investigação com relação aos vários tipos de cancro, incluindo a família do sarcoma do Ewing dos tumores (ESFT), um grupo de cancros raros que afectam ao redor um em cada milhão jovens (0-24 anos velho), diagnosticado geralmente na adolescência, na UE todos os anos.
Um número de estudos de laboratório do fenretinide em pilhas de ESFT foram realizados pelo Dr. Processar Burchill, baseados no Centro Clínico do REINO UNIDO da Investigação do Cancro em Leeds e apoiados pela caridade do cancro das crianças locais, Candlelighter. Seus resultados prometedores convenceram a Investigação do Cancro REINO UNIDO para aplicar-se para a designação órfão para o uso do fenretinide no tratamento de sarcomas macios do tecido e do †maligno dos tumores do osso “duas categorias de doença no grupo de ESFT.
As Drogas para doenças raras são chamadas “órfão” porque o número pequeno de pacientes elas trataria meios que não são desenvolvidos frequentemente pela indústria farmacêutica. A decisão De Hoje facilitará para a empresa de revelação do REINO UNIDO da Investigação do Cancro, Tecnologia Ltd da Investigação do Cancro (CRT), para atrair empresas de Biotech ao sócio com a caridade para ajudar a desenvolver o fenretinide para o uso clínico. Fenretinide será acelerado com processos de aprovação de Agência (EMEAS) e de FDA de Medicinas Européias, e o CRT e seus sócios terão dez e sete anos para introduzir no mercado exclusivamente a droga na UE e nos E.U. respectivamente.
O passo seguinte na revelação do fenretinide é uma experimentação da fase II, que seja aprovada financiando pela Investigação do Cancro REINO UNIDO.