Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | עִבְרִית | Русский | Svenska | Polski

CancerForskning UK säkrar fenretinideföräldralösen som drogen licenserar

Published on February 27, 2007 at 1:46 PM · No Comments

En föregående bordlagd drog kunde bevisa effektivt för behandling av en grupp av sällsynta barndomcancer, och CancerForskning UK meddelade i dag att den har beviljats artikel med ensamrätt som marknadsför rätter för drogen i dessa indikeringar av Europeiska Kommissionen och Maten och DrogAdministrationen (FDA).

Drogen som kallades fenretiniden, gjordes först i 70-tal av den farmaceutiska jätten Johnson & Johnson som en möjlighetbehandling för bröstcancer, men företaget kom med inte den för att marknadsföra. Nu ut ur patent, har fenretiniden varit utstuderad vid forskninggrupper i förhållande till olika typer av cancer, däribland Ewing'sens sarcomafamiljen av tumör (ESFT), en grupp av sällsynta cancer, som påverkar omkring en i varje miljon ungdomar (0-24 gammala år) som diagnostiseras vanligt i tonårstid, i EG varje år.

Ett nummer av laboratoriumstudier av fenretiniden i ESFT-celler bars ut av Dr Stämma Burchill som baserades på Klinisk CancerForskning UK, Centrerar i Leeds och stöttat av lokalbarnens välgörenheten för cancer, Candlelighters. Hon lovas resultat övertygad Cancer Forskar UK för att applicera för den föräldralösa beteckningen för bruket av fenretiniden i behandlingen av mjuka silkespappersarcomas och elakartad bentumör†”två kategorier av sjukdomen i ESFT-gruppen.

Droger för sällsynta sjukdomar kallas ”föräldralösar, därför att litet nummer av tålmodig dem skulle festhjälpmedel som de ofta inte framkallas av den farmaceutiska branschen. Det ska Dagens beslutet gör det lättare för CancerForskningUKS företaget för utveckling, AB för CancerForskningTeknologi (CRT), för att tilldra biotech företag till partnern med välgörenheten för att hjälpa att framkalla fenretiniden för kliniskt bruk. Fenretinide ska accelereras till och med EuropéMedicinByrån (EMEA), och FDAS godkännande bearbetar, och ska CRT och dess partners har tio och sju år som marknadsför exklusivt drogen i EG och USEN respektive.

De nästa kliver i utvecklingen av fenretiniden är ett försök för arrangera gradvis II, som har varit godkänt för att betala vid CancerForskning UK.