Food and Drug Administration (FDA) in den Vereinigten Staaten hat sie ist Zustimmung für den Gebrauch der Droge Humira (adalimumab) die Erwachsenen zu behandeln gegeben, die unter Crohns Krankheit leiden.
Crohns Krankheit ist eine chronische, episodische, entzündliche Zustand des Magen-Darm-Kanals und wird breit geglaubt, um eine Autoimmunerkrankung zu sein.
Sie verursacht Entzündung des Darms und kann irgendein Teil des Magen-Darm-Kanals vom Mund zum Anus beeinflussen.
Anzeichen von Crohns Krankheit umfassen normalerweise die Abdominal- Schmerz und Diarrhöe, die möglicherweise blutig sind, und können Gewichtsverlust verursachen.
Hautausschläge, Arthritis und Entzündung des Auges können auch auftreten.
Crohns Krankheit beeinflußt die Affekte geschätzte 1 Million Amerikaner und beeinflußt in der Regel die zwischen 15 und 30 Lebensjahren, ohne Unterschied zwischen Männern und Frauen; es ist ein chronischer Zustand, der nicht ausgehärtet werden kann.
Humira ist ein menschlich-berechneter, genetisch ausgeführter monoklonaler Antikörper, der arbeitet, indem es übermäßige Niveaus des menschlichen Tumor-Nekrose-Faktor-Alphas verringert, das eine wichtige Rolle in anormalem entzündlichem und in den Immunreaktionen spielt.
Die Droge wird bereits verwendet, um rheumatoide Arthritis, Arthritis psoriatica und ankylosing spondylitis, eine rheumatische körperlichkrankheit zu behandeln, die den Dorn und die sacroiliac Gelenke beeinflußt.