Food and Drug Administration (FDA) w Stany Zjednoczone dać mu jest zatwierdzeniem dla use taktować dorosłych cierpi od Crohn choroby lek Humira. (adalimumab)
Crohn choroba jest i szeroko wierzy być autoimmune chorobą chronicznym, episodic, podżegającym warunkiem gastrointestinal obszar.
Ja powoduje rozognienie kiszka i może wpływać jakaś część gastrointestinal obszar od usta odbyt.
Objawy Crohn choroba zazwyczaj zawierają, mogą powodować ciężar stratę i. brzusznego ból i biegunkę, który mogą być krwisty,
Skór wysypki, artretyzm i rozognienie oko, mogą także zdarzać się.
Crohn choroba wpływa afekty obliczeni 1 milion amerykan i gdy reguła wpływa tamto między 15 i 30 rok wiek, bez różnicy między mężczyzna i kobietami; ja jest chronicznym warunkiem który no może leczący.
Humira jest czerpiącym, genetycznie konstruującym monoclonal niwecznikiem który pracuje zmniejszać przesadnych poziomy ludzka bolak nekrozy czynnika alfa, która bawić się znacząco rola w anormalny podżegającym i reakcjach odpornościowych.,
Lek już używa taktować rheumatoid artretyzm, łuszczycowatego artretyzm i ankylosing spondylitis, systemowa gośćcowa choroba która wpływa sacroiliac złącza i kręgosłup.
Zastępca dyrektora FDA centrum dla leka cenienia i badania, Dr. Douglas Throckmorton, mówi Humira pokazywał w próbach klinicznych wymaga 1.478 pacjentów zmniejszać objawy Crohn choroba i znaki.
Ja także utrzymywał i (Johnson & Johnson).
Humira ostrzega niesie "pudełko" silny typ FDA etykietki ostrzeżenie, wskazuje że ja jest use kojarzył z poważnym, czasem śmiertelnym, infekcjami, wliczając skrzynek gruźlica, koniunkturalne infekcje i septyka.
Według FDA pacjentów potrzebuje oceniającym dla TB współczynników ryzyka i bada dla utajonej gruźlicy infekci przed zaczynać Humira traktowanie.
Humira fabrykuje Abbott Laboratories.