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新的線索可能解釋格拉夫葡萄酒疾病為什麼攻擊在眼睛後的肌肉組織

Published on March 1, 2007 at 2:20 PM · No Comments

加州大學洛杉磯分校研究員找到可能解釋的新的線索格拉夫葡萄酒疾病為什麼 (GD)攻擊在眼睛後的肌肉組織,經常造成他們從他們的插口痛苦地凸起,在演員 Marty 菲得曼末期。

加州大學洛杉磯分校的朱爾斯斯坦眼睛學院和港口加州大學洛杉磯分校治療中心的科學家發現了在 GD 患者的免疫系統傳染戰鬥的 T 細胞的缺陷。 報告 3月 1日在免疫學日記帳上,他們的研究可能加深瞭解對自動免疫的紊亂如何損壞這個機體并且提供對待這個難看的疾病的一個新的目標。

更加早期的研究發現 GD 患者的免疫系統生產其他人員不的抗體。 不認可患者的甲狀腺作為 「自」,抗體錯誤地展開一次攻擊這個機構,造成炎症和故障對機體,包括眼睛組織。

在這個當前研究中,加州大學洛杉磯分校研究員發現從 GD 患者採取的 T 細胞包含此抗體瞄準的感受器官的異常節餘。 抗體必須鎖上到一種特定感受器官 - 像關鍵字到鎖定 -- 為了得出一種蜂窩電話回應。 感受器官圍攻了患者的免疫系統,甚而在通常不會導致他們的 T 細胞。

「我們不知道 GD 患者的細胞為什麼創建了新的抗體,但是有那它從免疫反常性反彈的直覺」,解釋的博士 Raymond 道格拉斯,眼科學第一位作者和助理教授在朱爾斯斯坦眼睛學院。 「由於 T 細胞是免疫系統的將軍并且導致在所有免疫反應的攻擊,我們假設,他們在此抗體的發展扮演一個關鍵角色」。

這個小組為抗體測試了 GD 患者的血液并且與從健康人員的範例他們的發現,與大約在每個組的 100 個主題比較。 新的抗體在幾乎所有被找到 GD 患者的血液。

新的抗體束縛到在 T 細胞的超額感受器官,仿造稱 IGF-1 的激素的活動,或者像胰島素的增長因子 1. 相似與胰島素, IGF-1 刺激細胞增長,當抑制正常細胞死亡時。 這個小組懷疑此結構延長更舊的 T 細胞生存,導致激勵這個身體攻擊其自己的組織自動免疫的問題的級聯。

「我們認為額外的感受器官允許新的抗體和 IGF-1 打亂編程 T 細胞」,說主要調查人特里史密斯,醫學教授博士在大衛 Geffen 分子醫學的醫學院和院長在港口加州大學洛杉磯分校治療中心。

「抗體挑釁感受器官發信號 T 細胞增長和倍增 - 長期,在這個細胞被編程中斷後」,他解釋了。 「在此進程以後的二或三生成,我們懷疑被劫機的 T 細胞反叛在正常 T 細胞,激發機體的免疫反應本身」。

下一個步驟將識別什麼 T 細胞起反應對,并且感受器官如何使細胞在他們的正常壽命之外生存。 這個小組計劃開發抗體藥物阻攔從配合的感受器官與 T 細胞和減速這個疾病。

在格拉夫葡萄酒疾病,甲狀腺進入加速傳動裝置,導致攻擊在眼睛後的組織激素的超額級別,造成他們推出。 在特殊情況下,患者體驗結束甚而他們的眼皮、嚴重雙遠見、角膜結疤的,視覺神經故障和盲目性的麻煩。

格拉夫葡萄酒疾病比人是九倍公用在婦女。 在生育子女歲月期間,紊亂經常進攻,并且舉辦一到二年一條平均路線。 治療不存在,雖然手術可以完成在末端階段更正毀形。

http://www.ucla.edu