Forscher haben eine Methode gefunden, Epstein-Barrviren innerhalb der Tumoren als Methode zu aktivieren, Patienten zu kennzeichnen, deren Infektion dann manipuliert werden kann, um ihre Tumoren zu zerstören. Sie sagen, dass diese Strategie eine neue Methode der Behandlung vieler Krebse anbieten könnte, die mit Epstein-Barr verbunden sind und mindestens vier verschiedene Baumuster Lymphom und Nasenrachenraum- und gastrische Krebse umfassen.
Im Punkt Am 1. März der Klinischen Krebsforschung, beschreiben ein Team von Radiologeen und Onkologen von Johns- HopkinsKrankenanstalten, wie sie zwei Agenzien bereits auf dem Markt - einer, von dem die Droge Velcade des multiplen Myelomas ist verwendeten - um Tumorviren auf einer Gamma-Kamera zu leuchten. Die Technik ist die erste auf dem neuen Gebiet der in vivo molekular-genetischen Darstellung, die nicht transfecting Tumoren mit einem „Reporter“ Gen benötigt, die Wissenschaftler sagen.
„Die Schönheit von diesem ist, dass Sie keinen Reporter, den Gene in den Tumor, weil sie bereits dort sind,“ Radiologeen Martin G. Pomper, M.D. sagt, Ph.D., „vorstellen müssen Dieses das einzige Beispiel ist, wir kennen von, wo es zum Bild möglich ist, aktivierte endogene Genexpression ohne muss transfect Zellen.“
Eine Vielzahl des Bluts und feste Krebse sind wahrscheinlicher, in den Leuten aufzutreten, die mit dem Epstein-Barrvirus infiziert worden sind (EBV), aber nicht jeder mit diesen Krebsen hat solche Infektion. Für die, die tun, Forscher wie Hopkins-Onkologen und Mitverfasser Richard F. Ambinder, M.D., Ph.D., an Methoden gearbeitet haben, die reproduktive oder „lytische“ Schleife, innerhalb des Virus zu aktivieren, um es innerhalb der Tumorzelle wiederholen zu lassen. Wenn genügende Virions produziert werden, birst der Tumor und gibt das Virus frei. In den Tierversuchen ergibt diese experimentelle Therapie, genannt lytische Induktionstherapie, Tumortod.
Da der erste Schritt in dieser Studie, Forscher eine große Vielfalt von Drogen mit filter versah, um zu sehen, wenn irgendwelche von ihnen das Virus wieder erwachen konnten. Sie waren in diesem der Gene glücklich, das nach lytischer Vireninduktion ist Thymidinkinase EBVS (EBV-TK), ein Enzym ausgedrückt wird, das dem Virus hilft anzufangen zu reproduzieren. Diese Kinase ist von Zinsen, weil Forscher seine „Schwester“ Kinase kennen, die, die durch das Herpesvirus produziert wird, kann durch eine eingespritzte radioaktive Chemikalie (FIAU) abgebildet sein, die unter Verwendung einer Gamma-Kamera abgebildet dann sein kann.
„, molekular-genetische Darstellung durchzuführen, haben wir immer Zellen mit aktivem Herpesvirus, damit sie wiederholen können, Eil-TK infizieren gemusst und nur könnten dann wir verwenden den FIAU-Indikator, um die Zellen leuchten zu lassen,“ sagt Pomper. „So hofften wir, eine Methode zu finden, latentes Epstein-Barrvirus ein in diesen Krebsen zu drehen und verwenden die Thymidinkinase, die es dann produziert, um uns zu aktivieren, die Virus-verbundenen Tumoren mit radioaktivem FIAU zu sehen.“
Die Forscher versahen 2.700 Agenzien, bis sie nach Velcade schlugen, eine gerichtete Chemotherapiedroge mit filter, die bereits für Gebrauch im multiplen Myeloma genehmigt wurde. „Wir waren überrascht und glücklich,“ sagt er. „Velcade ist ein proteasome Hibitor, aber es verursacht auch die lytische Schleife, welche dadurch die TK im Epstein-Barrvirus aktiviert. Sobald die TK aktiviert ist, können wir Bild die Tumoren.“