研究者は彼らの腫瘍を破壊するために伝染が処理することができる患者を識別する方法として腫瘍の中のエプスタイン・バール・ウイルスを作動する方法を見つけました。 彼らはこの作戦は少なくとも 4 つのタイプのリンパ腫および nasopharyngeal および胃癌が含まれている Epstein-Barr と関連付けられた多くの癌を扱う新しい方法を提供できることを言います。
臨床癌研究の 3 月 1 日問題では、ガンマのカメラの腫瘍ウイルスをつけるのに市場 - そのうちの一つ多発性骨髄腫の薬剤 Velcade はあります - の 2 つのエージェントを既にどのように使用したか放射線技師のチームおよび Johns Hopkins の医療機関からの腫瘍学者は記述します。 技術は 「レポーター」の遺伝子が付いている transfecting 腫瘍を必要としない生体内の分子遺伝イメージ投射の新しいフィールドの第 1、科学者言いますです。
「これの美そこに既にあるので遺伝子が腫瘍に」、は放射線技師を言うマーティン G. Pomper レポーター、 M.D.、 Ph.D を導入する必要がないことです。 「これは作動した内生遺伝子発現によってなしの transfect のセル」。なるかそれがどこにの画像に可能であるか私達が知っている唯一の例です
いろいろな血および固体癌はエプスタイン・バール・ウイルスに感染したが、これらの癌との皆が (EBV)そのような伝染がありません人々に発生するためにが本当らしいです。 人、 Hopkins の腫瘍学者および共著者のようなリチャード F. Ambinder、 M.D.、 Ph.D 研究者のため。、ウイルス内の生殖、か 「溶解」サイクルを、それを腫瘍のセルの内で複製させます作動する方法に取り組むため。 十分なウイルスの粒子が作り出される場合、腫瘍は破烈しま、ウイルスを解放します。 動物実検では、溶解導入療法と呼出されるこの実験療法は腫瘍の死で起因します。
それらのうちのどれかがウイルスを再度目ざめることができるかどうか見るためにこの調査、研究者の第一歩がいろいろ薬剤を選別したので。 それらはウイルスの溶解誘導にの EBV のチミジンのキナーゼ (EBV-TK)、ウイルスが再生し始めるのを助ける酵素表現される遺伝子のそので幸運でした。 このキナーゼは興味、単純ヘルペスウイルスが作り出す 1 研究者が 「姉妹」のキナーゼを知っているのでガンマのカメラを使用して視覚化されます注入された radiolabeled 化学薬品 (FIAU) によって視覚化されますです。
「分子遺伝イメージ投射を行うために、私達は複製してもいいように実行中の単純ヘルペスウイルス明白な TK のセルを感染させなければ常になり次に私達使用しますセルをつかせます FIAU のトレーサーをできましたただ」と Pomper は言います。 「そう私達はこれらの癌の潜伏エプスタイン・バール・ウイルスを回す方法を見つけることを望んで、私達が radiolabeled FIAU のウイルス準の腫瘍を見ることを可能にするために」。作り出すチミジンのキナーゼを使用します
研究者は Velcade に当ったまで 2,700 のエージェント、既に多発性骨髄腫の使用のために承認された目標とされた化学療法の薬剤を選別しました。 「私達は驚かされて、幸運」と彼は言います。 「Velcade は proteasome 抑制剤ですが、またそれによりエプスタイン・バール・ウイルスの TK を作動する溶解サイクルを誘導します。 TK が作動すれば、私達はできます画像腫瘍」。