Исследователя находили путь активировать вирусы Epstein-Barr внутри туморов как путь определить пациентов инфекцию которых можно после этого манипулировать для того чтобы разрушить их туморы. Они говорят что эта стратегия смогла предложить романный путь обрабатывать много раков связанных при Epstein-Barr, включая хотя бы 4 разного вида лимфомы и носоглоточных и гастрических раков.
В вопросе 1-ое марта Клинического Онкологического Исследования, Команда radiologists и онкологи от Медицинских Учреждений Johns Hopkins описывают как они использовали 2 агента уже на рынке - одном чего снадобье Velcade множественного myeloma - для того чтобы осветить вверх вирусы тумора на камере гаммы. Метод первое в новом поле внутри - воображение vivo молекулярн-генетическое которое не требует transfecting туморов с геном «репортера», научные работники говорит.
«Красотка этого что вы не должны ввести любого репортера гены в тумор потому что они уже там,» говорят radiologist Мартина G. Pomper, M.D., Ph.D. «Это единственный пример мы знаем где возможно к изображению активированное эндогенное выражение гена без клетки transfect.»
Разнообразие кровь и твердые раки более правоподобны для того чтобы произойти в людях которые были заражены с вирусом Epstein-Barr (EBV), но не каждое с этими раками имеет такие инфекции. Для тех которые делают, исследователей, как онколог Hopkins и соавтор Ричард F. Ambinder, M.D., Ph.D., работать на путях активировать воспроизводственный, или «литический» цикл, внутри вирус для того чтобы сделать его скопировать внутри клетка тумора. Когда достаточные вирусные частицы будут произведены, тумор разрывает, выпускающ вирус. В экспериментах на подопытные животных, эта экспириментально вызванная терапия, литической терапией индукции, приводит к в смерти тумора.
Как первый шаг в этом изучении, исследователя экранировали большое разнообразие снадобиь для того чтобы увидеть если любое из их смогли reawaken вирус. Они были удачны в то одном из генов который выражено на вирусной литической индукции киназа тимидина EBV (EBV-TK), энзим который помогает вирусу начать воспроизводить. Эта киназа представил интерес потому что исследователя знают свою киназу «сестры», одно произведенное вирусом простого герпеса, может быть imaged впрыснутым radiolabeled химикатом (FIAU), который может после этого быть imaged используя камеру гаммы.
«Выполнить молекулярн-генетическое воображение, мы всегда заразить клетки с активным вирусом простого герпеса так, что они смогут скопировать, курьерским TK, и только после этого смогли мы используем трейсер FIAU для того чтобы сделать клетки осветить вверх,» Pomper говорит. «Так мы надеялись найти путь повернуть скрытый вирус Epstein-Barr дальше в этих раках, и используем киназу тимидина она после этого производит для того чтобы позволить мы увидеть вирус-связанные туморы с radiolabeled FIAU.»
Исследователя экранировали 2.700 агентов до тех пор пока они не ударят на Velcade, пристрелнное снадобье химиотерапии уже одобренное для пользы в множественном myeloma. «Мы были и удивлены и удачливейше,» он говорит. «Velcade proteasome и АБС битор, но оно также наводит литический цикл таким образом активируя TK в вирусе Epstein-Barr. Как Только TK активирован, мы можем изображение туморы.»