皮の更新のミステリーをロック解除すること

毎日私達は私達の皮の一番外の層を取除き、新しい皮膚細胞と中からの取り替えます。 ケンブリッジからの科学者は皮が更新されること方法を見ました。

全年にわたる細胞レベルのマウスの皮の観察によって、彼らはヘッドの皮の更新について前に考えることを回しました。 性質の研究はオンラインで今日出版されます。

以前は皮を再生するために 2 つのタイプのセルが必要だったことが、考えられました: 大人の幹細胞およびすぐに分かれることを止めた短命のセル。 ケンブリッジの MRC の癌細胞の単位によって導かれた新しい研究はことが分りました非常に異なっているか実際に起こる何が。 大人の幹細胞は正常な皮の何でもしないようではないです。 役割は傷つけられた皮を修理し、取り替えるのを助けることです。 MRC の科学者は皮が非常に意外な方法で動作する幹細胞によって実際に非再生することが分りました。 ほとんどのセルは拡大しま、 2 つ倍増によって育つと同時に、 4 つ、 8 つ、等の娘細胞を作り出します。

説明された研究を導いたフィリップジョーンズ先生: 「蛍光遺伝標識および 3D イメージ投射を使用して、私達は他が続けていく間、娘細胞の 1 つが細胞分裂の後で成長が止まるところでセルが 1 つに、 2、 3、 4 のモデル 5 成長続いたことが分りました。 これは複雑である皮の大人の幹細胞の人口なしでその規則的で、健全な皮を自分自身で維持しますそれ自身を意味します。 これの含意の 1 つは」。随分長く長びけばこれらの祖先の皮膚細胞がまた可能性としては悪くなり、皮膚癌を引き起こすことができることです

年にわたる細胞レベルで実際の動物のこれらのセルを追跡科学者が長期のはじめて皮を剥ぐべきを何が起こるか確信をもって予測するための数学的モデルを開発することを可能にしましたできることは。 これらのモデルは癌がどのようにの成長するかどんな遺伝子が私達の理解をし、知らせるか理解を助けるかもしれません。 それらはまた私達が私達の薬剤の試験手順を精製することを可能にすることができます。 これはチームを皮の成長を予測するためのこの新しい数学ツールの特許を取るために導きました。

「私達の最終目的はしかし単一セルの段階からの癌の改革を前に模倣できることです従って私達は病気に取り組むことによりよい方法を見つけてもいいです。 セルを分類するのに右の遺伝子の使用によってこれはちょうど可能であるかもしれません」。 ジョーンズ前述の先生。

http://www.mrc.ac.uk