Published on March 4, 2007 at 4:43 AM
每天我們流洒我們的皮膚最外層的層并且替換它從用新的皮膚細胞的內部。 從劍橋的科學家查看這個方式皮膚被更新。
通過觀察鼠標皮膚在蜂窩電話級別的在一整年期間,他們啟用早先考慮在其題頭的皮膚續訂。 他們的研究在線今天被發布對本質。
以前,認為細胞的二種類型是需要的重新生成皮膚: 成人乾細胞和很快停止分開的短期的細胞。 MRC 癌細胞部件導致的新的研究在劍橋發現什麼實際上發生是非常不同的。 成人乾細胞不似乎執行什麼在正常皮膚。 他們的角色是幫助修理和替換受傷的皮膚。 MRC 科學家發現皮膚實際上是由非正常運行用一個非常驚奇的方式的乾細胞重新生成的。 多數細胞通過加倍擴展,導致 2, 4, 8 等等,子細胞,當他們增長。
導致解釋的這個研究菲利普瓊斯的博士: 使用螢光基因標記和 3D 想像, 「我們發現細胞按照 1, 2, 3, 4, 5 模型的增長,其中其中一個子細胞停止生長在細胞分裂以後,當其他繼續時。 這意味著該正常,健康皮膚獨自地維護自己,不用是皮膚成人乾細胞的人口包含的。 其中一種此的涵義是這些祖先皮膚細胞可能可能地也變壞和導致皮膚癌,如果他們徘徊太久」。
能跟蹤在實際動物的這些細胞在蜂窩電話級別在一年期間允許科學家開發確信預測的發生了什麼數學模型第一次剝皮長期。 這些設計可能幫助瞭解什麼基因執行并且通知我們的瞭解對癌症如何開發。 他們能也允許我們精煉我們的藥物測試過程。 這導致這個小組給予專利為預測皮膚增長的此新的數學工具。
「我們的最終目標雖則是能向前塑造癌症的演變從這個單細胞階段的,因此我們可以找到更好的辦法到處理這個疾病。 通過使用標記細胞的正確的基因,這也許是可能的」。 前述博士瓊斯。
http://www.mrc.ac.uk
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