Het Beheer van een kleine hoeveelheid machtige maar potentieel giftige agent tegen kanker die samen met nanoparticles met een tweede agent wordt geladen tegen kanker veroorzaakte een dramatische remming van de tumorgroei in normaal hardnekkige kanker. Deze bevindingen stellen een nieuwe benadering van het behandelen van malignancies zoals alvleesklier- kanker voor en verspreiden maagkanker.
Meldend zijn werk in de Werkzaamheden van de Nationale die Academie van Wetenschap, een team van onderzoekers door Kohei Miyazono worden geleid, M.D., en Kazunori Kataoka, Ph.D., beschreven allebei bij de Universiteit van Tokyo, hun experimenten gebruikend een inhibitor van het omzetten van de groeifactor bèta (TGF-Bèta) om de antitumor activiteit op te voeren van doxorubicin-bevat nanoparticles. De tgf-bèta inhibitors hebben belofte in het tegenhouden van de tumorgroei en metastase getoond, maar sommige experimenten stellen voor dat deze inhibitors ernstige bijwerkingen, met inbegrip van de ontwikkeling van nieuwe tumors kunnen teweegbrengen niet verwant aan originele kanker.
De onderzoekers redeneerden dat de sub-therapeutische dosissen een short-acting TGF-Bètainhibitor zouden kunnen met het bloedvat in wisselwerking staan dat tumors omringen die de tumors aan een tweede therapeutische die op een bepaalde manier agent zouden kunnen gevoelig maken, in dit geval nanoparticles met drugdoxorubicin tegen kanker worden geladen. De experimenten toonden namelijk aan dat de zeer lage dosissen een short-acting TGF-Bètainhibitor geen meetbaar die effect op tumorbiochemie hadden, maar verminderden het aantal cellen als pericytes wordt bekend die normaal de binnenkant van onlangs het kweken van bloedvat met een laag bedekken. Met minder aanwezige pericytes, wordt het bloedvat dat tumors omringen nog lekker dan normaal, toestaan doxorubicin-geladen nanoparticles om van deze schepen te ontsnappen en op hoge niveaus binnen de tumors te accumuleren.