TGF ベータシグナリングの阻止による扱いにくい固体腫瘍のための nanocarriers を使用して癌目標とする療法の改善、

第 2 抗癌性のエージェントとロードされた nanoparticles と共に有効でしかし可能性としては有毒な抗癌性のエージェントわずか管理は普通扱いにくい癌の腫瘍の成長の劇的な阻止を作り出しました。 これらの調査結果は膵臓癌のような敵意の処理に新しいアプローチを提案し、胃癌を拡散させます。

国家科学院、 Kohei Miyazono によって、 M.D. および東京の大学で Kazunori Kataoka、 Ph.D の進行の作業を報告して。、両方ともベータ形質転換成長因子の抑制剤を使用して導かれた調査官のチーム doxorubicin 含んでいる nanoparticles の antitumor 作業を後押しするために実験を (TGF ベータ) 記述しました。 TGF ベータ抑制剤は腫瘍の成長および転移の停止で約束を示しましたが、これらの抑制剤が深刻な副作用を誘発するかもしれないことをある実験は提案します元の癌に無関係な新しい腫瘍の開発を含んで。

調査官は短い機能の TGF ベータ抑制剤の副治療上の線量が第 2 治療上のエージェントに腫瘍に感光性を与えるかもしれない方法で腫瘍この場合抗癌性の薬剤の doxorubicin とロードされる nanoparticles を囲む血管によって相互に作用するかもしれませんことを推論しました。 実際に、実験は短い機能の TGF ベータ抑制剤の非常に低い線量が腫瘍の生物化学に対する測定可能な効果をもたらさなかったが示しましたり、普通最近成長の血管の内部に塗る pericytes として知られていたセルの番号をことを下げました。 現在の少数の pericytes によって腫瘍を囲む血管は常態より漏れやすくなりま、これらの容器から脱出し、腫瘍内のハイレベルで集まるように doxorubicin ロードされた nanoparticles がします。

普通扱いにくい癌を持つ動物の実験はこの組合せ療法が禁止の腫瘍の成長で有効だったことを示しました。 幾分では驚きの、研究者はまたそれ小さい分子の抗癌性の薬剤が付いている TGF ベータ抑制剤を共同管理することが腫瘍の成長に対する効果をもたらさなかったことを見つけました。 nanoparticle 抑制剤の組合せだけ antitumor 作業の望ましい倍力を作り出しました。

この作業は、 「TGF ベータシグナリングの阻止による扱いにくい固体腫瘍のための nanocarriers を使用して癌目標とする療法の改善タイトルを付けられる、ペーパーで詳しく述べられます」。 大阪市立大学からの調査官はまたこの調査に医科大学院を加わりました卒業させます。 このペーパーはジャーナルのウェブサイトで無料で使用できます。 眺めのペーパー。

http://nano.cancer.gov