Administrar uma pequena quantidade de um agente anticanceroso poderoso mas potencial tóxico junto com os nanoparticles carregados com um segundo agente anticanceroso produziu uma inibição dramática de crescimento do tumor em cancros normalmente intratáveis. Estes resultados sugerem uma aproximação nova a tratar malignidades tais como o cancro do pâncreas e difundem o cancro gástrica.
Relatando seu trabalho nas Continuações da Academia das Ciências Nacional, uma equipe dos investigador conduzidos por Kohei Miyazono, M.D., e Kazunori Kataoka, Ph.D., ambos na Universidade do Tóquio, descreveram suas experiências usando um inibidor do factor de crescimento de transformação beta (TGF-beta) para impulsionar a actividade antitumorosa de nanoparticles decontenção. os TGF-beta inibidores mostraram a promessa em parar o crescimento e a metástase do tumor, mas algumas experiências sugerem que estes inibidores possam provocar os efeitos secundários sérios, incluindo a revelação dos tumores novos não relacionados ao cancro original.
Os investigador raciocinaram que as doses secundário-terapêuticas de um TGF-beta inibidor de curto espaço de tempo puderam interagir com os vasos sanguíneos que cercam tumores em uma maneira que pudesse sensibilizar os tumores a um segundo agente terapêutico, neste caso nanoparticles carregados com o doxorubicin anticanceroso da droga. Certamente, as experiências mostraram que as doses muito baixas de um TGF-beta inibidor de curto espaço de tempo não tiveram nenhum efeito mensurável na bioquímica do tumor, mas abaixaram o número de pilhas conhecidas como os pericytes que revestem normalmente o interior de vasos sanguíneos recentemente crescentes. Com menos pericytes actuais, os vasos sanguíneos que cercam tumores tornam-se mesmo mais gotejantes do que o normal, permitindo que os nanoparticles doxorubicin-carregados escapem destas embarcações e acumulem em níveis elevados dentro dos tumores.