Управлять небольшим количеством мощного но потенциально токсического портиворакового агента вместе с nanoparticles нагруженными с вторым портивораковым агентом произвел драматическое ингибитирование роста тумора в нормально несговорчивых раках. Эти заключения предлагают новый подход к обрабатывать злобности как поджелудочный рак и отражают гастрический рак.
Сообщающ свою работу в Продолжениях Национальной Академии Наук, команда исследователей водить Kohei Miyazono, M.D., и Kazunori Kataoka, Ph.D., оба на Университете Токио, описали их эксперименты используя и АБС битор преобразовывая фактора роста бета (TGF-бета) для того чтобы форсировать antitumor работу doxorubicin-содержа nanoparticles. TGF-бета иы АБС битор показывали посыл в останавливать рост и метастаз тумора, но некоторые эксперименты предлагают что эти иы АБС битор могут вызвать серьезные побочные эффекты, включая развитие новых туморов самостоятельных к первоначально раку.
Исследователи размышляли что sub-терапевтические дозы коротк-действуя TGF-бета иа АБС битор могли взаимодействовать при кровеносные сосуды окружая туморы в путе который мог сенсибилизировать туморы к второму терапевтическому агенту, в nanoparticles этого случая нагруженные с портивораковым doxorubicin снадобья. Деиствительно, эксперименты показали что очень низкие дозы коротк-действуя TGF-бета иа АБС битор не имели никакое измеряемое влияние на биохимии тумора, но понизили число клеток известных как pericytes которые нормально покрывают внутренность заново кровеносных сосудов. С men6we pericytes присутствующих, кровеносные сосуды окружая туморы будут даже более пропускающий влагу чем нормальный, позволяющ doxorubicin-нагруженным nanoparticles избеубежать от этих сосудов и аккумулировать на высоких уровнях внутри туморы.