Ang isang pag-aaral na inilabas na ngayon sa Kapisanan ng Gynecologic Oncologists 38 Taunang Meeting sa Kababaihan Cancer natagpuan ang ilang mga pasyente ay kamalayan ng genetic syndromes ng kanser at ang mataas na panganib ng pagbuo ng kanser kung ang natagpuan ang genetic mutations. Mas kaunting pa rin ay motivated upang follow up sa ang impormasyon na ito gamit ang kanilang sariling mga healthcare provider o genetic counseling / mga serbisyo ng pagsubok.
Tinatayang 10 porsiyento ng lahat ng mga cancers ay may isang malakas na namamana bahagi. Ang Kapisanan ng mga Gynecologic Oncologists (SGO) estima na higit sa 500,000 Amerikano mga kababaihan ay sa isang mataas na panganib ng pagbuo ng mga namamana cancers, na isama ang mga cancers ng dibdib, ovarian, colon at may isang ina. Dalawang ng mga pinaka-karaniwang familial syndromes na sanhi ng mga cancers gynecologic familial dibdib-ovarian sindrom ng kanser, at namamana di-polyposis colorectal kanser sindrom (HNPCC), na confers isang mataas na panganib para sa mga may isang ina at ovarian cancers, sa karagdagan sa colon cancer.
Ang pag-aaral, "Cancer Risk Assessment sa isang Komunidad Setting: pagkalat ng mga pasyente na may High Risk Histories Pamilya," ay humantong sa pamamagitan ng Michael Manuel, MD, mph, ang isang gynecologic oncologist sa pribadong pagsasanay sa San Jose, Calif. Dr Manuel isinasagawa ang pag-aaral sa malaking komunidad-based na mammography center, dibdib Care Center sa Magandang Samaritan Hospital, din sa San Jose.
"Pag-aaral na ito ay mahalaga dahil ito ay tunay na tao sa isang average na Amerikano na komunidad. Ang troubling aspeto ay na ang mataas na panganib kababaihan ng nakilala namin ang [sa pamamagitan ng mga pasyente survey] ay walang kamalayan sa kanilang mataas na panganib para sa pagbuo ng mga namamana cancers," sabi ni Dr. Manuel. "Kailangan namin ang komunidad na edukasyon at mga mapagkukunan upang payagan ang pagkakakilanlan ng mga kababaihan na may strong histories ng pamilya ng kanser. Referral sa genetic tagapayo para sa tumpak na pagtatasa ng panganib at genetic pagsubok kapag nararapat maaaring pigilan ang pagkamatay kanser. Babae na nagdadala ng mga mutations sa kanser nagiging sanhi genes ay dapat sumailalim sa mas intensive kanser screening at, sa maraming mga kaso, preventative pagtitistis ay pinapayuhan. "
"Kahit na ang genetic pagsubok para sa gynecologic at iba pang mga cancers namamana ay magagamit para sa higit sa isang dekada, ang kamalayan ng mga potensyal na buhay-pag-save ng interbensyon ay woefully sahol sa mga parehong mga physicians at ang pampublikong," sabi ni Andrew Berchuck, MD, papasok na presidente ng SGO. "Babaeng ay needlessly namamatay ng mga cancers na maaaring ay naghadlang sa ganap na o nakita sa isang maagang yugto habang ang kanilang mga sakit ay pa rin nalulunasan. Lahat namin ng mahusay na kaalaman na ito upang makatulong na mabawasan ang dami ng namamatay sa kanser sa mga kababaihan mataas na panganib, ngunit karamihan sa mga kababaihan ay walang kamalayan ang kanilang mga personal na panganib at ang mga magagamit na na tulong. "
Isang malinaw na pag-unawa ng kasaysayan ng pamilya ng kanser ay mahalaga sa pagbabawas ng mga pagkamatay na nauugnay sa namamana cancers. Mayroong maraming mga pagpipilian na magagamit sa mga kababaihan na nasa panganib ng pagbuo ng namamana cancers kabilang ang genetic counseling at pagsubok, preventative surgery at mga programa ng screening. Kababaihan ay dapat talakayin ang nakaraan at kasalukuyan personal at pamilya na kasaysayan ng kanser sa kanilang mga pangunahing mga physicians at gynecologists sa isang taunang batayan. Ang mga doktor ay maaaring makatulong na matukoy ang mga potensyal na panganib, pati na rin ang pinakamahusay na modaliti ng paggamot o screening na maaaring napakahusay na i-save ang buhay ng isang babae.
Babae dapat ring samantalahin ng mga magagamit na mapagkukunan tulad ng mga Kababaihan Cancer Network online na pagtatasa ng kanser sa panganib. Binuo ng mga physicians na gynecologic kanser eksperto, ang pagtatasa ay libre at kompidensiyal, na nagbibigay ng isang kayamanan ng impormasyon sa mga potensyal na panganib ng isang babae para sa kanser.
Ang pag-aaral na ito tasahin ang pagkalat ng mga pasyente sa isang mataas na-panganib na kasaysayan ng pamilya ng kanser sa isang setting ng komunidad. Ang mga cancer syndromes na tasahin kasama dibdib / ovarian, namamana di-polyposis colorectal kanser (HNPCC) o Lynch sindrom, at p16/melanoma.