ロシュ火曜日には発表したFDAは、同社の2つのヒトパピローマウイルスの診断テスト用アプリケーション見直すボルティモアサンを レポート（ビショップ、ボルチモアサン 、3 / 7）。
ロシュのアンプリコアHPVテストは正確に標準的な臨床試験でより一般的なハイリスクHPVの系統13、検出するように設計されてhttp://www.forbes.com/markets/feeds/afx/2007/03/06/afx3487571.html">AFX /フォーブスレポートを。
他のテスト、リニアアレイHPVジェノタイピングテストと呼ばれるが、サンプルにある13高リスクHPVの系統のかを識別するために設計されています。
AFX /フォーブスによると、HPVに持続感染が子宮頸がんの主な原因（AFX /フォーブス 、3 / 6）です。
ダニエルオデイ、の頭"女性が、持っているタイプのHPV感染があるが、識別できない場合、現在子宮頸がんのスクリーニングのためのパパニコロウ塗抹検査と組み合わせて使用されているDNA検査は、伝えることができます" ロシュダイアグノスティックスの診断を 、追加、言った、 （"我々は両方のテストの可用性は、彼らが病気のより深刻なフォームに進む前に、より永続的な、高リスク型HPV感染を識別し、管理するために働く臨床医にとって重要な、臨床的に関連する情報が提供できると信じている" ロイター 、3 / 6）。
DigeneのDNAのパパニコロウ試験- HPVの13株のDNAテストで従来のパパニコロウ試験を結合する-受信されたFDAの女性の30歳と高齢のための子宮頸がんの一次スクリーニングのツールとして、2003年3月に承認を。
Digeneのテストでは、パパニコロウ試験の80％の正解率（と比較して、子宮頸部細胞の変化を識別する少なくとも99％正確であるhttp://www.kaisernetwork.org/daily_reports/rep_index.cfm?hint=2&DR_ID=42405">カイザー毎日女性の健康政策報告書 、1 / 23）。