罗氏公司在星期二宣布， 美国食品药物管理局将审查该公司的两个人乳头状瘤病毒的诊断测试 ，应用巴尔的摩太阳报 报告（主教，“ 巴尔的摩太阳报”，3 / 7 ）。
罗氏公司的AMPLICOR HPV测试的目的是准确地检测较为常见的高风险HPV株标准的临床试验中， http://www.forbes.com/markets/feeds/afx/2007/03/06/afx3487571.html">13 XFN - ASIA /“福布斯 “的报告。
其他测试，称为线性阵列HPV基因分型试验，设计，以确定样品中的13个高风险的人乳头状瘤病毒株。
据AFX /“福布斯”，与HPV的持续感染是导致宫颈癌（XFN - ASIA /“福布斯 ”，3 / 6） 。
“如果一个女人有HPV感染，但不能识别DNA结合子宫颈抹片检查子宫颈癌普查，目前使用的测试只能告诉她有哪些类型，”丹尼尔O'Day ，罗氏分子诊断头，说，加入，他说：“我们相信这两项测试的可用性，可以提供重要的是，临床相关信息工作，以更好地识别和管理持久性，高风险的HPV感染，才进展到更严重的疾病“ （路透社，3 / 6）的临床医生。
Digene公司的DNA子宫颈抹片检查-传统的子宫颈抹片检查相结合的为13人乳头状瘤病毒菌株的DNA测试-在2003年3月获得FDA批准作为一个女性30岁及以上的宫颈癌的初筛工具。
Digene公司的测试是准确的99％确定宫颈细胞的变化，子宫颈抹片检查的准确率达到80 http://www.kaisernetwork.org/daily_reports/rep_index.cfm?hint=2&DR_ID=42405">％（凯泽日报妇女健康政策的报告，1 / 23 ）相比。