Lipitor die grüne Leuchte für mehr Innergefahrenpatienten gegeben

Food and Drug Administration (FDA) in den US hat Zustimmung für die Verkaufsschlagerdroge in gegeben fünf neuen Kategorien verwendet zu werden Lipitor.

Lipitor (atorvastatin) ist eine Cholesterin-Senkungsmedikation, die durch den Drogenriesen Pfizer gemacht wird und wird jetzt für Gebrauch bei Patienten am hohen Risiko für kardiovaskuläre Bedingungen wegen früheren MI, der Inneren Chirurgie oder des Schmerzes in der Brust mit Beweis von Atherosclerose und die Gefahr von nichtfatalen Herzinfarkten und von Vektoren zu verringern empfohlen.

Das erweiterte Schild für das meistverkaufte verschreibungspflichtige Medikament der Welt auch umfaßt jetzt seine Zustimmung für Gebrauch, wenn es die Gefahren der Hospitalisierung für Herzversagen verringert.

Lipitor ist die erste Cholesterin-Senkungsdroge, zum der Zustimmung für die Verringerung solcher Gefahren zu gewinnen.

Die Zustimmung kommt infolge einer Fünfjahresstudie, „Behandelnd zu den Neuen Zielen (TNT)“ und bezieht 10.000 Patienten in Innere Krankheit und erhöhte LDL-Stufen mit ein, die Lipitor an seinen niedrigsten und höchsten Dosen verglichen.

Es wurde gefunden, dass die Patienten, die 80 mg von Lipitor nehmen, eine beträchtliche 22% Reduzierung in der Gefahr von den bedeutenden kardiovaskulären Ereignissen hatten, die mit den Patienten verglichen wurden, die 10 mg nehmen.

Es wurde auch gefunden, dass die Patienten auf der höheren Dosis von Lipitor eine beträchtliche 26% Reduzierung in der Gefahr der Hospitalisierung für Herzversagen hatten.

Die Ergebnisse werden durch die von der InkrementalAbnahme an den Endpunkten durch Aggressiven (IDEALEN) Versuch der Lipidsenkung unterstützt.

Daten von den zwei Versuchen wurden verwendet, um die Schildreihenentwicklung für die höhere Dosis von Lipitor zu gewinnen, dessen Verkäufe letztes Jahr herum $13 Milliarde erreichten.