Людоедских процесс, называемый аутофагии шпоры умирающего эмбриональных стволовых клеток для отправки "ешь меня" и "придут и меня" сигналы, чтобы их трупы очищены, последний вздох, что открывает путь для нормального развития млекопитающих, UT Юго-Западного медицинского центра утверждают ученые.
Аутофагия это путь клетки пожирают свои нежелательные или поврежденных частей. Было известно, быть активными в гибели клеток, которое происходит во время нормального эмбрионального развития, но его точная роль была неясна.
Некоторые думали, что это может способствовать гибели клеток или на самом деле помочь сохранить клетки живыми.
Аутофагии роман роль играет в удаление клеток, которые умирают во время нормального эмбрионального развития описана в исследовании появляющихся в сети сегодня в Cell. Мышь эмбрионов не хватает аутофагии имеют клетки, которые не могут сделать химические сигналы, необходимые для их удаления здоровых клеток. Если мертвые клетки растут, это может привести к неправильному развитию и воспаление, а также вызвать аутоиммунное заболевание.
"Активации аутофагии в клетках суждено умереть, может служить для очистки мертвых клеток и предотвратить вредное воспаление при нормальном развитии или когда происходит гибель клеток при некоторых заболеваниях," сказал доктор Бет Левин, профессор внутренней медицины и микробиологии и начальник отдела инфекционных заболеваний в Техасском. "Наши результаты также показывают, что дефекты в аутофагии может вызвать аутоиммунные заболевания и, если да, обращающего дефекты потенциально могут помочь в лечении таких заболеваний".
Для определения роли аутофагии в процессе развития, д-р Левин, старший автор исследования сотовый, и ее исследовательская группа рассматривается аутофагии в мышиных эмбриональных стволовых клеток во время кавитации. В этой ранней волны запрограммированной смерти клеток, которое происходит во время развития млекопитающих, клетки образуют шар, известный как эмбриональное тело, и клетки в центре умереть и удаляются, оставляя зазор.
Но в мышиных эмбриональных органов не хватает аутофагии генов atg5 или beclin1, клетки погибли нормально, но остался в центре. Эмбриональных органов, то не смогли нормально развиваться.
Исследователи взяли это шаг вперед и изучали мышей, которые фактически не хватало аутофагии генов в их легких и тканях сетчатки, установив, что здоровые клетки охватила менее 25 процентов от мертвых клеток в процессе эмбрионального развития, по сравнению с 75 процентами в нормальных мышей.
"Без аутофагии, отмершие клетки просто не охватила очень эффективно", сказал д-р Левин. "Если у вас нет быстрого удаления омертвевших клеток, вы получите много нежелательного воспаления".
Но почему мертвые клетки в нормальные эмбрионы исчезнуть?