Il Comitato della Camera della Riforma di Governo e di Svista ha chiesto a due produttori dello stent ed a tre produttori della droga di fornire i documenti per quanto riguarda l'introduzione sul mercato dei loro prodotti come componente della ricerca del comitato sull'uso privo di marca degli stents e dei farmaci da vendere su ricetta medica droga rivestiti, i rapporti di Wall Street Journal.
Boston Scientific e l'unità del CORDIS di Johnson & Johnson sono i soli creatori degli stents droga rivestiti approvati negli Stati Uniti, 60% di cui sono prescritti per gli usi privi di marca (Winstein, Wall Street Journal, 3/6).
In una lettera al CEO JIM Tobin, la Presidenza Henry Waxman (D-Calif di Boston Scientific del comitato.) ha richiesto le informazioni su se il dipartimento della vendita della società costituisse un fondo per qualunque studi clinici sui sui stents di Tasso, se trattenessero i risultati di qualunque studi e se pagato affatto degli autori o dei medici degli studi.
Waxman ha inviato una simile lettera al CORDIS per domandare circa le pratiche di vendita relative ai sui prodotti.
Le lettere hanno chiesto le registrazioni delle presentazioni di addestramento di vendite e “tutti i presentazioni o rapporti interni o esterni concernenti uso privo di marca.„
Le Registrazioni di tutti i contributi le società fatte alle società ed agli eventi della cardiologia egualmente sono state richieste.
Le lettere hanno citato i risultati di FDA di due giorni che sente nel dicembre 2006 a cui un comitato di esperti ha avvertito circa i rischi della sicurezza connessi con uso privo di marca degli stents droga rivestiti (Heuser, Boston Globe, 3/6).
In una lettera ad Eli Lilly, Waxman ha richiesto le informazioni per quanto riguarda la sua droga Zyprexa della schizofrenia ed ha citato le affermazioni che la società “fuorviasse i medici ed inadeguato promuovesse gli usi privi di marca„ della droga.