감독과 정부 개혁에 집 위원회는 2개의 stent 제조자 및 3명의 약 제조자를 약 입히는 stents 및 처방약 의 월스트리트 저널 보고의 떨어져 레이블 사용으로 위원회의 수사의 한 부분으로 그들의 제품의 매매에 대하여 문서를 제공하도록 요구했습니다.
과학 보스톤과 Johnson & Johnson의 Cordis 부대는 60%가 떨어져 레이블을 위해 사용하는 되는 미국에서 승인된 약 입히는 stents의 유일한 제작자입니다, (Winstein 의 월스트리트 저널, 3/6).
보스톤 과학적인 CEO 짐 아무 연구 결과나의 결과를 보류하다는 것을, 그리고 연구 결과의 저자 또는 닥터의 무엇이든을 지불했다는 것을, 회사의 매매 부가 그것의 Taxus stents에 아무 임상 연구 결과나 투자했다는 것을 Tobin 의 위원회 의자 헨리 Waxman (D-Calif.)에게 편지에서는 정보를에 관하여 요구했습니다.
Waxman는 Cordis에 그것의 제품과 관련있는 매매 사례에 관하여 사문하기 위하여 유사한 편지를 부쳤습니다.
편지는 떨어져 레이블 사용에 관하여 판매 훈련 프리젠테이션의 기록을 요구했습니다 및 "모든 내부 외부 프리젠테이션 또는 보고."
어떤 기여금든지의 기록은 또한 심장 사회와 사건에 한 회사 요구되었습니다.
편지는 전문가의 일단이 약 입히는 stents (Heuser, Boston Globe, 3/6)의 떨어져 레이블 사용과 관련되었던 안전 위험에 관하여 경고한 2006년 12월에 있는 2 일 FDA 청각의 사실 인정을 인용했습니다.
Eli Lilly에게 편지에서는, Waxman는 그것의 정신 분열증 약 Zyprexa에 대하여 정보를 요구하고 회사가 "의사를 그릇 인도하고 부적당하게 승진된 떨어져 레이블이 약의" 사용한다는 것을 주장을 인용했습니다.
AstraZeneca에 편지는 그것의 정신 분열증 약 Seroquel와 관련있는 정보를 요구하고, Cephalon에게 편지는 그것의 마취성 진통제 Actiq와 Fentora (로이터/뉴욕 타임즈, 3/6)에 관해서 정보를 물어보았습니다.