Комитет Дома на Реформе Промаха и Правительства спрашивал, что 2 изготовления stent и 3 изготовления снадобья обеспечивают документы относительно маркетинга их продуктов как часть исследования комитета в пользу -ярлыка снадобь-покрынных stents и отпускаемых по рецепту лекарств, отчетов о Журнала Уолл Стрит.
Бостон Научное и блок Cordis Johnson & Johnson единственные создателя снадобь-покрынных stents одобренных в США, 60% чего предпишите для польз -ярлыка (Winstein, Журнала Уолл Стрит, 3/6).
В письме к CEO Джиму Tobin Бостона Научному, Стулу Генри Waxman комитета (D-Calif.) спросил информацию о фондировал ли отдел рекламы и стимулирования сбыта компании любые клинические изучения на своих stents Taxus, задержал ли он результаты любых изучений и ли оно авторы или доктора оплащенных любых изучений.
Waxman послало подобное письмо к Cordis для того чтобы запросить о практиках маркетинга отнесенных к своим продуктам.
Письма попросили показатели представлений тренировки продавцов и «всех внутренних или внешних представлений или рапортов касаясь пользы -ярлыка.»
Показатели всех вкладов компании сделанные к обществам и случаям кардиологии также были спрошены.
Письма процитировали заключения двудневного УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ в декабре 2006 на что панель специалистов предостерегла о рисках безопасности связанных с пользой -ярлыка снадобь-покрынных stents (Heuser, Boston Globe, 3/6).
В письме к Eli Lilly, Waxman спросило информацию относительно своего снадобья Zyprexa шизофрении и процитировало заявления что компания «ввела врачей в заблуждение и неуместно повышенный -ярлык использует» снадобья.