在失察和政府改革的之家委员会要求二个斯坦特制造商和三个药物制造商提供关于他们的产品市场营销的文件作为委员会的一部分对对药物上漆的斯坦特和处方药进行调查，华尔街日报报表的标签使用。
科学的波士顿和强生公司的 Cordis 部件是在美国审批的药物上漆的斯坦特唯一的制造商， 60% 为标签是建议的使用 (Winstein，华尔街日报， 3/6)。
在给波士顿科学 CEO 吉姆 Tobin，委员会椅子亨利 Waxman (D-Calif 的一份信函。) 请求信息关于公司的营销部门是否资助了关于其罗汗松斯坦特的任何临床研究，它是否预扣任何研究的结果，并且它是否支付了其中任一位研究的作者或医生。
Waxman 送一封相似的信到 Cordis 询问关于营销实践与其产品有关。
信函请求销售培训介绍记录和 “所有内部或外部介绍或者报表与标签使用相关”。
所有摊缴记录公司做对心脏病学社团和活动也请求。
信函在的 2006年 12月援引两天的粮食与药物管理局听证的发现专家小组警告关于安全性风险与对药物上漆的斯坦特相关 (Heuser，波士顿格洛布， 3/6) 的标签使用。
在给 Eli 莉莉的一份信函， Waxman 请求关于其精神分裂症药物 Zyprexa 的信息并且援引指控这家公司 “误引了医师，并且不适当地促进的标签使用”这种药物。
给 AstraZeneca 的一份信函请求信息与其精神分裂症药物 Seroquel 有关，关于其麻醉止痛药 Actiq 和 Fentora (路透社/纽约时报， 3/6) 的信息，并且给 Cephalon 的一份信函询问。