Leidenden von verheerenden neurodegenerativen Erkrankungen sind etwas Hoffnung durch die Ergebnisse der neuen Forschung gegeben worden.
Forscher am Burnham-Institut für Medizinische Forschung in La Jolla, Kalifornien, haben gefunden, dass eine Mischung von den menschlichen Stammzellen, die von den Embryos und von den Fötussen genommen wurden, eine tödliche Gehirn- und Nervenkrankheit in den Mäusen verzögerte.
Sie glauben, dass ihre Ergebnisse Auswirkungen für Opfer von Krankheiten wie Parkinson, Alzheimer und Amyotrophe Lateralsklerose, alias ALS oder Amyotrophe Lateralsklerose haben.
Die menschlichen embryonalen Stammzellen wurden in die Gehirne von den Mäusen verpflanzt, die mit dem Äquivalent von Sandhoff-Krankheit gezüchtet wurden, die Kinder mit ihm veranlaßt, schwere Funktionsstörung der geistigen Behinderung und des Motors zu haben; Tod tritt normalerweise in der Kindheit auf.
Dr. Evan Snyder und ein internationales Forscherteam haben die verpflanzten Stammzellen verschoben während des Gehirns, um auf den Jobs von schädigenden Neuronen zu nehmen gefunden.
Sandhoff-Krankheit verursacht eine Entzündung, die Gehirnzellen beendet, und zu behandeln ist unmöglich, im Teil wegen der Blut-Hirn-Schranke, ein molekularer Kommunikationsrechner, der viele Drogen aus dem Gehirn heraus hält.
Mäuse entwickeln gewöhnlich Anzeichen bis zum 90 Tagen des Alters und sterben zwischen 114 und 130 Tagen, während Kinder mit Sandhoff selten über Alter 6. hinaus leben.
Snyders Team verwendete eine Mischung von Stammzellen, genommen von den Tag-alten menschlichen Embryos, die an den Kinderwunschkliniken zurückgelassen wurden und ihnen in die Gehirne der gebildeten Mäuse und keiner Tumoren verpflanzt waren, „wiesen“ die Mäuse nicht die fremden Zellen zurück, und die Behandlung schien, Entzündung zu verringern.
Die verpflanzten menschlichen Zellen migrierten und integrierten weitgehend während des Gehirns, aber taten viel mehr als austauschen das Hirngewebe, das durch die Krankheit zerstört wurde.
Einige der verpflanzten Zellen, die ausgetauscht wurden, schädigten Nervenzellen und übertrugen die Nervenimpulse und boten den ersten Beweis an, dass Stamm Zelle-berechnete Nervenzellen möglicherweise elektrisch und funktionell in ein krankes Gehirn integrieren.
Sie luden auch das Zubehör des Gehirns des Enzym Hexagons auf, das in Sandhoff-Krankheit ermangelt.
Die Forscher fanden in den behandelten Mäusen, dass Wohl und Motorik konserviert wurden und sie 70 Prozent längere als unbehandelte Mäuse lebten.
Obgleich die Krankheit schließlich zurückging, planen die Forscher die, Krankheit am Schacht zu halten zu versuchen, indem sie Auffrischungsimpfungen der Stammzellen geben.