干细胞在脑子的延迟 neurodegeneration

从摧残 neurodegenerative 疾病的受害者由最近研究的结果产生若干希望。

Burnham 学院的研究员医学研究在 La Jolla，加利福尼亚，发现从胚胎和胎儿采取的人力干细胞混合物延迟了在鼠标的一个致命脑子和神经疾病。

他们相信他们的发现有疾病的受害者的涵义例如帕金森的、阿耳茨海默氏的和筋萎缩性侧部硬化症、亦称 ALS 或者肌萎缩性侧索硬化症。

人力胚胎干细胞被移植了到鼠标脑子养殖与的 Sandhoff 疾病等同造成有它的子项有严重智力缺陷和马达官能不良; 死亡在初期通常发生。

埃文 Snyder 和一个国际小组博士研究员找到被移植的干细胞被移动在脑子中承担损坏的神经元工作。

Sandhoff 疾病导致杀害脑细胞的炎症，并且对待一部分由于脑血液阻挡，保留许多药物在脑子外面的一个分子网关无法的。

而有 Sandhoff 的子项在年龄 6. 之外，很少居住鼠标在 90 天年龄之前典型地开发症状并且中断在 114 和 130 天之间。

Snyder 的小组使用了干细胞的混合，采取从在不孕治疗院和被移植他们的日老人类胚胎到被形成的鼠标和没有肿瘤的脑子，鼠标 “没有拒绝”外部细胞，并且这次治疗似乎减少炎症。

被移植的人类细胞广泛地移居并且集成在脑子中，但是执行更多比替换这个疾病毁坏的脑组织。

被替换的某些被移植的细胞损坏了神经细胞并且传输神经冲动，提供第一个证据词根细胞派生的神经细胞可能电子和功能上集成害病的脑子。

他们也提高了酵素十六进制脑子的用品，在 Sandhoff 疾病缺乏。

研究员在对待的鼠标查找了福利和运动机能保留，并且他们居住 70% 长比未经治疗的鼠标。

虽然这个疾病根本地返回了，研究员计划设法保留这个疾病在海湾通过产生干细胞的激发注射。

Sandhoff 疾病属于称影响一在 5,000 名患者的 lysosomal 存贮疾病的遗传病选件类，主要子项。

它是常用的塑造成人 neurodegenerative 疾病例如帕金森的、 ALS 和阿耳茨海默氏的。

Sandhoff 是由变化造成的在称 hexosaminidase 或十六进制的酵素的基因，脑细胞需要摆脱称油脂的超额肥腻材料。

当脂类级别加强时，脑细胞中断; 它类似于 Tay Sachs 疾病，并且没有或者的处理。

这个研究不仅表示对干细胞的第一 “多重学科的”使用一个退化疾病，而且显示今后，最成功的疗法，包括使用干细胞的那些，很可能将介入使用多个方法，并且干细胞可能是该 “的胶浆”根本地结合一体这些的疗法以一个有效方式由于其根本生物的情况。

研究员相信他们的研究可能起一个跳板作用对于发展到一次临床试验。

这个研究在日记帐本质医学被发布。