幹細胞在大腦中的延遲神經退行性疾​​病

最近的研究結果從毀滅性的神經退行性疾​​病的患者已獲得一些希望。

在在加利福尼亞州拉霍亞Burnham醫學研究所的研究人員發現，人類幹細胞取自胚胎和胎兒的混合物延遲小鼠一個致命的腦部和神經疾病。

他們相信他們的發現有疾病，如帕金森氏症，阿爾茨海默氏症和肌萎縮性脊髓側索硬化症，又稱 ALS或盧伽雷氏病，受害者的影響。

人類胚胎幹細胞被移植到相當於 Sandhoff疾病，這會導致與它有嚴重的智力低下和運動功能障礙的兒童培育的小鼠的大腦，死亡通常發生在嬰兒期。

埃文辛德博士和一個國際研究小組發現移植的幹細胞轉移到整個大腦受損神經元的工作。

Sandhoff疾病導致炎症，殺死腦細胞，它是無法治療，部分原因是由於血 - 腦屏障，保持大腦的許多藥物的分子網關。

老鼠通常90日齡的症狀和死亡114和130天之間，而很少活過 6歲兒童與 Sandhoff。

斯奈德的研究小組用一個幹細胞混合，從生育診所遺留下來的幾天大的人類胚胎，並移植到的小鼠，並形成沒有腫瘤的大腦他們，小鼠沒有“拒絕”的外國細胞，及治療似乎減輕炎症反應。

移植的人體細胞遷移和整合整個大腦，但沒有比取代大腦的疾病破壞組織。

一些移植的細胞取代受損的神經細胞和傳播神經衝動，提供了第一手的證據，患病的大腦幹細胞衍生的神經細胞會融入電氣和功能。

他們還增強大腦的供應，這是Sandhoff疾病缺乏酶六角。

研究人員發現，在治療的小鼠，福祉和運動功能是保存和他們住比未處理小鼠長 70％。

雖然這種疾病最終返回，研究人員計劃嘗試保持在海灣的疾病，給注射幹細胞的助推器。

Sandhoff病屬於一類遺傳性疾病，稱為溶酶體貯積病影響在5000名患者，其中大部分是兒童。

它往往是用來模擬成人神經退行性疾​​病，如帕金森氏症，ALS的，和老年癡呆症的數組。

Sandhoff中的一種酶叫做氨基己糖苷酶或十六進制，腦細胞需要清除多餘的脂肪物質稱為血脂基因突變引起的。

當血脂水平的建立，腦細胞死亡，它是類似河西高盛疾病，並為要么是沒有治療。

這項研究不僅代表了第一個“多學科”對一種退行性疾病的幹細胞的使用，也突出了這一事實，在未來，最成功的治療方法，包括用人的幹細胞，可能會涉及多種策略的使用和幹細胞可能會最終持有這些療法，有效地憑藉其基本生物學的“粘合劑”。

研究人員認為，他們的研究可能會作為一個跳板，進入臨床試驗的發展。

這項研究發表在“ 自然醫學 “雜誌上。